(3E)-Methyl 4,5-dimethyl-2-(phenylthio)hexa-3,5-dienoate | 169612-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3E)-Methyl 4,5-dimethyl-2-(phenylthio)hexa-3,5-dienoate
• 英文别名: methyl (3E)-4,5-dimethyl-2-phenylsulfanylhexa-3,5-dienoate
• CAS: 169612-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: AZQQOBVHOHJQMS-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-Methyl 4,5-dimethyl-2-(phenylthio)hexa-3,5-dienoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到(2E,4Z)-4,5-Dimethyl-6-phenylsulfanyl-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acid-promoted C₁-C₂Bond Fission and Subsequent 1,5-Sulfenyl Shift of 1-Acceptor-1-sulfenyl-substituted 2-Vinylcyclopropanes. Formation of 6-Sulfenyl-α,β-γ,δ-unsaturated Carboxylic Esters and Nitriles

  摘要：

  1-Acceptor-1-sulfenyl-substituted 2-vinylcyclopropanes were isomerized to 6-sulfenyl-α,β-γ,δ-unsaturated carboxylic esters and nitriles via a C1-C2 bond fission and via a 1,5-sulfenyl shift using an acid catalyst.

  DOI：

  10.1246/cl.1995.459
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-Isopropenyl-2-methyl-1-phenylsulfanyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以11%的产率得到(3E)-Methyl 4,5-dimethyl-2-(phenylthio)hexa-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Iwama, Tetsuo; Matsumoto, Harutoshi; Kataoka, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 835 - 843

  摘要：

  DOI：