4-[3,5-bis[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]-2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole | 162273-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,5-bis[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]-2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole
• CAS: 162273-42-9
• 化学式: C₂₄H₁₂S₁₂
• 分子量: 685.151
• InChiKey: CHCPXODMRDLWLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.26
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 4-[3,5-bis[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]-2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-[4-[3,5-bis[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  多四硫富瓦烯系统。在芳环的 1,3-和 1,3,5-位置含有两个或三个四硫富瓦烯取代基的新供体

  摘要：

  已经合成了在芳环的 1,3-和 1,3,5-位具有两个或三个四硫富瓦烯部分的新供体，以检查四硫富瓦烯自由基阳离子在双自由基或三自由基状态下的相互作用。已经确定了两个中性供体的分子结构，并测量了新供体的 CT 复合物的电导率。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2369
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)tetrathiafulvalene 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iyoda Masahiko, Fukuda Mitsuhiro, Yoshida Masato, Sasaki Shigeru, Chem. Lett, (1994) N 12, S 2369-2372

  摘要：

  DOI：