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N-正丁基氨基磺酸钾 | 63447-28-9

分子结构分类

中文名称
N-正丁基氨基磺酸钾
中文别名
——
英文名称
potassium N-n-butylsulfamate
英文别名
potassium N-butylsulfamate;potassium;N-butylsulfamate
N-正丁基氨基磺酸钾化学式
CAS
63447-28-9
化学式
C4H10NO3S*K
mdl
——
分子量
191.293
InChiKey
OMEQRFZYJQECKK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.16
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (甲氧基甲基)环氧乙烷N-正丁基氨基磺酸钾 在 pH 6.96 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 以2.90 g的产率得到potassium;N-butyl-N-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)sulfamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-alkoxy-2-nitroxypropyl-N-alkylnitramines
    摘要:
    It was shown that 3-alkoxy-2-nitroxypropyl-N-alkylnitramines can be prepared by nitration of the corresponding 3-alkoxy-2-hydroxypropyl-N-alkylsulfamates.
    DOI:
    10.1007/bf02503778
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文献信息

  • The reaction of sulfamic acid derivatives with epoxides
    作者:A. S. Ermakov、P. V. Bulatov、V. A. Tartakovsky
    DOI:10.1007/bf02495401
    日期:1997.3
    Reactions of diglycidyl and allylglycidyl ethers with salts of sulfamic acid followed by acidic hydrolysis of the products afforded the corresponding aminoethers. The alcoholysis of sulfamic acids with ethanol was suggested as a method for mild elimination of the sulfo group.
    二缩水甘油醚烯丙基缩水甘油醚氨基磺酸盐的反应,然后产物的酸解得到相应的基醚。氨基磺酸乙醇的醇解被建议作为温和消除磺基的方法。
  • Synthesis ofN,N′-dialkylmethylenebis(nitramines) fromN-alkylsulfamates
    作者:V. A. Tartakovsky、A. S. Ermakov、N. V. Sigai、O. N. Varfolomeeva
    DOI:10.1007/bf02494897
    日期:2000.6
    Symmetrical and unsymmetricalN,N′-dialkylmethylenebis(nitramines) were obtained fromN-alkylsulfamates by condensation with formaldehyde and subsequent nitration.
    通过与甲醛缩合和随后的硝化从N-烷基氨基磺酸盐获得对称和不对称N,N'-二烷基亚甲基双(硝胺)。
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