1,1'-(2-((6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(3-phenylthiourea) | 1304099-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(2-((6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(3-phenylthiourea)
• CAS: 1304099-01-1
• 化学式: C₂₅H₁₉FN₈S₃
• 分子量: 546.676
• InChiKey: LEXBGXUQGXQEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.82
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1'-(2-((6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)pyrimidine-4,6-diyl)bis(3-phenylthiourea)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-(6’-Fluorobenzothiazol-2’-ylamino)-4, 6-(disubstituted thiouriedo)-1,3-pyrimidine Derivatives as Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列新的1,3-嘧啶衍生物（3a-f）已经通过在丙酮存在下用亲核试剂2-氨基-6-氟苯并噻唑（1）与2,4,6-三氯嘧啶反应合成。所产生的（4,6-二氯嘧啶-2-基）-胺（2）然后被反应到两分子的苯基硫脲衍生物以产生标题化合物（3a-f）。基于光谱数据进行了化合物（3a-f）的结构评估。使用琼脂扩散技术对合成化合物进行了对不同菌株（即枯草杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）的体外生长抑制活性筛选。化合物3c和3f表现出最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1155/2011/820718