methyl 2-(4-(phenylthio)phenyl)acetate | 63349-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-(4-(phenylthio)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl [p-(phenylthio)phenyl]acetate；Methyl 4-(phenylthio)benzeneacetate；methyl 2-(4-phenylsulfanylphenyl)acetate
• CAS: 63349-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: JHXFZCCRADNWQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(phenylthio)phenyl)acetate 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卡宾和腈的光诱导[3+2]环加成：一种合成恶唑的多功能方法

  摘要：

  利用单线态卡宾，我们开发了一种与多种腈进行[3+2]环加成反应以产生取代恶唑的通用方法。我们的方法可以扩展到双恶唑、同位素标记恶唑、药物多样化以及天然产物和药物合成。光解与连续流化学的集成证明了恶唑合成的适用性、可扩展性和稳健性。

  DOI：

  10.1002/anie.202308916
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 、 sodium t-butanolate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 methyl 2-(4-(phenylthio)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Combined Brønsted Base-Promoted CO₂ Fixation into Benzylic C–H Bonds of Alkylarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01986

文献信息

• Hypolipemic .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04125729A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This invention discloses .alpha.-aryloxy para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  这项发明揭示了一种有用于降低固醇和甘油三酯血清水平的α-芳氧基对取代苯乙酸化合物。
• Hypolipemic phenylacetic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168385A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This invention discloses .alpha.-aryloxy or .alpha.-arylthio para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  这项发明揭示了一种有用于降低固醇和甘油三酯血清水平的α-芳氧基或α-芳硫基对位取代苯乙酸化合物。