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(6E,12E)-(1R,3R,9R,14S)-3,9-Dimethyl-4,10,15-trioxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,12-diene-5,11-dione
(6E,12E)-(1R,3R,9R,14S)-3,9-Dimethyl-4,10,15-trioxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,12-diene-5,11-dione | 149353-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6E,12E)-(1R,3R,9R,14S)-3,9-Dimethyl-4,10,15-trioxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,12-diene-5,11-dione
英文别名
——
CAS
149353-14-0
化学式
C
14
H
18
O
5
mdl
——
分子量
266.294
InChiKey
YJPCXZSMTSAUEH-DACQJQBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
497.9±45.0 °C(predicted)
密度:
1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.52
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
65.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6R,11R,12R,14R-colletoketodiol
21142-67-6
C
14
H
20
O
6
284.309
——
(6R,12R,14R)-(3E,9E)-12-hydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8,11-trione
50376-39-1
C
14
H
18
O
6
282.293
反应信息
作为反应物:
描述:
(6E,12E)-(1R,3R,9R,14S)-3,9-Dimethyl-4,10,15-trioxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,12-diene-5,11-dione
在
三氟化硼乙醚
、
碳酸氢钠
作用下, 生成 (3E,9E)-(6R,11S,12S,14R)-11,12-Dihydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxa-cyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
参考文献:
名称:
Biosynthesis of collectodiol and related polyketide macrodiolides in Cytospora sp. ATTCC 20502: synthesis and metabolism of advanced intermediates
摘要:
三烯 3 和 6 已被专门标记并掺入大二内酯(macrodiolide)中,colletodio 1 已在 Cytospora sp 培养物中得到证实。 ATCC 20502;仿生反应的结果表明,colleketol 2 和 grahamimycin A17 都可以在单一氧化步骤中由collectodiol 生物合成。
DOI:
10.1039/c39930000738
作为产物:
描述:
6R,11R,12R,14R-colletoketodiol
在
18-冠醚-6
、 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(6E,12E)-(1R,3R,9R,14S)-3,9-Dimethyl-4,10,15-trioxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-6,12-diene-5,11-dione
参考文献:
名称:
Biosynthesis of collectodiol and related polyketide macrodiolides in Cytospora sp. ATTCC 20502: synthesis and metabolism of advanced intermediates
摘要:
三烯 3 和 6 已被专门标记并掺入大二内酯(macrodiolide)中,colletodio 1 已在 Cytospora sp 培养物中得到证实。 ATCC 20502;仿生反应的结果表明,colleketol 2 和 grahamimycin A17 都可以在单一氧化步骤中由collectodiol 生物合成。
DOI:
10.1039/c39930000738
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