5,11,17,23-tetra(3-boronopropyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 229638-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(3-boronopropyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 3-[11,17,23-tris(3-boronopropyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propylboronic acid
• CAS: 229638-85-1
• 化学式: C₅₂H₇₆B₄O₁₂
• 分子量: 936.412
• InChiKey: OXDWZCVHXKTLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 5,11,17,23-tetraallyl-25,26,27,28-tetrapropoxy-calix[4]arene 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.8%的产率得到5,11,17,23-tetra(3-boronopropyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterizations and properties of boronoalkylalkoxycalix[4]arenes

  摘要：

  Some new calixarenes bearing boronic acid moieties, boronoalkylalkoxycalix[4]arenes, were synthesized by allylation, Claisen's rearrangement, alkylation, hydroboration and hydrolysis from 25,26,27,28-tetrahydroxycalixl[4] arene and their structures were identified by elemental analysis, IR, LH NMR, C-13 NMR, B-11 NMR, MS and UV spectra. The UV data showed that tetraalkcoxycalix[4]arene tetraalkyltriboronic acid could coordinate significantly with carbohydrates. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00407-0