dicarbonyl(η-cyclohepta-1,3-diene)(triphenylphosphine)iron(0) | 12213-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dicarbonyl(η-cyclohepta-1,3-diene)(triphenylphosphine)iron(0)
• 英文别名: carbon monoxide;cyclohepta-1,3-diene;iron;triphenylphosphane
• CAS: 12213-31-9
• 化学式: C₂₇H₂₅FeO₂P
• 分子量: 468.315
• InChiKey: VFQOGBRWUXZREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 dicarbonyl(η-cyclohepta-1,3-diene)(triphenylphosphine)iron(0) 生成
  参考文献：
  名称：

  (Diene)Fe(CO)2PR3 and [(dienyl)Fe(CO)2PR3]X complexes: altered reactivity towards electrophiles and nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80505-9
• 作为产物：
  描述：

  三羰基(1,3-环庚二烯)铁 在 (CH₃)3NO*2H₂O 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dicarbonyl(η-cyclohepta-1,3-diene)(triphenylphosphine)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和通量行为

  摘要：

  可变温度13 C和31 P NMR光谱已用于建立各种环状和非环状（二烯）Fe（CO）2 L配合物（L =膦，亚磷酸酯，异腈）的溶液结构和构象体种群。（2,3-二甲基丁二烯）Fe（CO）2 PPh 3和（反式，反式-2,4-己二烯）Fe（CO）2 PPh 3的固态结构已经确定，并用作分子模型的基础这些配合物中的空间位阻效应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86199-z

文献信息

• Regio- and stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene using organoiron and organoselenium chemistry
  作者：Anthony J. Pearson、Sandra L. Kole、Tapan Ray

  DOI：10.1021/ja00332a050

  日期：1984.10

  Etude des complexes cycloheptadienyl-fer carbonyles: reactivite, conformation, enlevement du metal et cyclofonctionalisation des dienes obtenus

  Etude des complexes cycloheptadienyl-fer carbonyles：reactivite，conformation，enlevement du metal et cyclofonctionalisation des diene obtenus
• Preparation and reactions of triphenylphosphine and triphenyl phosphite complexes of (benzylideneacetone)dicarbonyliron(0)
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、G. Richard Stephenson、Eduardo J. S. Vichi

  DOI：10.1039/dt9780000369

  日期：——

  (Benzylideneacetone)dicarbonyl(triphenylphosphine)iron(0), [Fe(bda)(CO)2(PPh3)], has been prepared by irradiating [Fe(CO)4(PPh3)], in benzene, in the presence of benzylideneacetone (bda). The related triphenyl phosphite complex has been prepared thermally. These complexes are found to be useful precursors for the preparation of complexes of the type [Fe(diene)(CO)2L](L = a phosphine or phosphite ligand)

  通过在苯存在下照射[Fe（CO）4（PPh 3）]，在苯中辐照制备了（苄基丙酮）二羰基（三苯基膦）铁（0），[Fe（bda）（CO）2（PPh 3）]。亚苄基丙酮（bda）。相关的亚磷酸三苯酯配合物已通过热法制备。发现这些络合物是用于制备[Fe（二烯）（CO）2 L]（L ＝膦或亚磷酸酯配体）类型的络合物的有用的前体，与先前报道的路线相比提供了显着的进步。
• Natural products synthesis using organoiron complexes
  作者：A. J. Pearson

  DOI：10.1351/pac198355111767

  日期：1983.1.1

  utilisation of cyclohexadienyl—Fe(CO)3 complexes of type 1 which we have now established as synthetic equivalents of cyclohexenone— y—cations (1), e.g. 2. Thus, reaction of lwith nucleophiles usually occurs regioselectively to give complexes of type 3, which are readily converted to cyclohexenones 4. It is appropriate to discuss the application of this concept to a total synthesis of the Aspidosperma alkaloid

  综述了二烯基-Fe(CO)2L 配合物作为天然产物合成中间体的应用，基于 (a) 作为环己烯酮 y-阳离子等价物的配合物，和 (b) 金属直接立体化学的能力七元环中的 CC 键形成。本文提供了一个机会，简要回顾我们在 1981-82 年间在英国剑桥大学开展的一些工作，以及一份关于 1982 年 10 月启动的一些新项目的进度报告，这些新项目是在搬到凯斯西预备大学。剑桥的工作基于使用 1 型环己二烯基-Fe(CO) 3 配合物，我们现在已将其确定为环己烯酮-y-阳离子的合成等价物 (1)，例如 2。因此，
• PEARSON, A. J.;KOLE, S. L.;CHEN, B., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 13, 4483-4484
  作者：PEARSON, A. J.、KOLE, S. L.、CHEN, B.

  DOI：——

  日期：——
• PEARSON, A. J.;KOLE, S. L.;RAY, T., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 6060-6074
  作者：PEARSON, A. J.、KOLE, S. L.、RAY, T.

  DOI：——

  日期：——