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(2'-methyl)propyl p-iodophenylsulfonate | 1001353-55-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2'-methyl)propyl p-iodophenylsulfonate
英文别名
isobutyl p-iodophenylsulfonate;isobutyl-4-iodobenzenesulfonate;(2'-methyl)-propyl-4-iodo-phenylsulfonate;2-Methylpropyl 4-iodobenzenesulfonate
(2'-methyl)propyl p-iodophenylsulfonate化学式
CAS
1001353-55-4
化学式
C10H13IO3S
mdl
——
分子量
340.182
InChiKey
MZCWHNDNRXWNAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2'-methyl)propyl p-iodophenylsulfonate盐酸copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    CO 2调节多孔材料中的分子转子动力学
    摘要:
    由棒状支撑杆构建并具有两个三键之间的超快分子转子的,具有永久孔隙度的结晶氢键结合骨架,提供了在吸附CO 2时控制旋转速率的可能性。CO 2从气相进入孔中,并将转速从216 K时的10 7 Hz的极快状态降低到10 5 Hz ,从而降低了旋转速率。从2 H NMR对在晶体结构中与CO 2接触的转子动力学的响应中可以明显看出CO 2-转子的相互作用。
    DOI:
    10.1039/c7cc02983g
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇4-碘苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 1.5h, 以87%的产率得到(2'-methyl)propyl p-iodophenylsulfonate
    参考文献:
    名称:
    Glycosidations of 2-deoxy glycosyl dithiophosphates using a tagged iodine(iii)-promoter for simple purification
    摘要:
    本文介绍了泽菲罗夫试剂 (5) 的 4-i-butylsulfonate 衍生物的制备及其在碘(III)促进的 2-脱氧二乙基二硫代磷酸酯糖苷化的新型纯化策略中的应用。
    DOI:
    10.1039/b718642h
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文献信息

  • Tagged Hypervalent Iodine Reagents:  A New Purification Concept Based on Ion Exchange through S<sub>N</sub>2 Substitution
    作者:Eike Kunst、Florian Gallier、Gilles Dujardin、Mekhman S. Yusubov、Andreas Kirschning
    DOI:10.1021/ol702319p
    日期:2007.12.1
    The preparation of phenylsulfonate-tagged iodine(III) reagents as well as their use in a novel purification strategy for iodine(III)-promoted reactions is described. The concept is based on ion exchange and is initiated by an azide-promoted S(N)2-reaction at the alkyl sulfonate followed by trapping of the resulting aryl sulfonate anion with an ion-exchange resin. The concept is successfully proven for Ru-catalyzed oxidations of alcohols, the activation and glycosidation of thioglycosides, and the Suarez reaction of pyranoses.
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