(2R,3R,4R,5R,6S)-2-(4-hydroxy-4-methoxybutoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1604829-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6S)-2-(4-hydroxy-4-methoxybutoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 1604829-29-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₇
• 分子量: 266.291
• InChiKey: XLTZGSPIAAKAQJ-LPRUEKEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-2-(4-hydroxy-4-methoxybutoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 、 1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lipid-Conjugated Rhamnose for Immune System Recruitment and Oncotherapy

  摘要：

  L-岩藻糖抗原-脂质共轭物用于招募免疫系统到肿瘤生长部位，以启动抗肿瘤抗原反应。介绍L-岩藻糖抗原共轭脂质进入细胞膜的方法，使L-岩藻糖抗原显示在细胞表面。细胞可以是肿瘤细胞，更具体地可以是黑色素瘤细胞。将细胞与一个或多个L-岩藻糖抗原-脂质共轭物接触，使L-岩藻糖抗原-脂质共轭物插入细胞膜。例如，可以通过肿瘤内注射接触细胞。含有L-岩藻糖抗原-脂质共轭物的制药组合物和使用共轭物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20140112975A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 n-pent-4-enyl α-L-rhamnopyranoside 在 碳酸氢钠 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.33h， 以78%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6S)-2-(4-hydroxy-4-methoxybutoxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Lipid-Conjugated Rhamnose for Immune System Recruitment and Oncotherapy

  摘要：

  L-岩藻糖抗原-脂质共轭物用于招募免疫系统到肿瘤生长部位，以启动抗肿瘤抗原反应。介绍L-岩藻糖抗原共轭脂质进入细胞膜的方法，使L-岩藻糖抗原显示在细胞表面。细胞可以是肿瘤细胞，更具体地可以是黑色素瘤细胞。将细胞与一个或多个L-岩藻糖抗原-脂质共轭物接触，使L-岩藻糖抗原-脂质共轭物插入细胞膜。例如，可以通过肿瘤内注射接触细胞。含有L-岩藻糖抗原-脂质共轭物的制药组合物和使用共轭物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20140112975A1