(2S,4S,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethylnonane-2,3-diol | 1204686-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethylnonane-2,3-diol
• 英文别名: (2S,4S,5R,7S,8S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,7-dimethylnonane-2,3-diol
• CAS: 1204686-02-1
• 化学式: C₃₅H₅₀O₅Si
• 分子量: 578.865
• InChiKey: HLCBALQRGNODDD-XGKJXTMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethylnonane-2,3-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.83 g的产率得到(2R,3R,5S,6S)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,5-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  Iriomoteolide-1a C13-C23片段的合成

  摘要：

  将MeMgBr高效不对称共轭加成到CuI / Tol-BINAP，Paterson醛醇，有机催化醛醇和交叉复分解反应催化的α，β-不饱和酯中，合成Iriomoteolide-1a的C13-C23片段。 不对称共轭加成-有机催化羟醛-交叉复分解-Iriomoteolide-1a

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218152
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethyl-3-oxononan-2-yl benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.98 g的产率得到(2S,4S,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,7-dimethylnonane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Iriomoteolide-1a C13-C23片段的合成

  摘要：

  将MeMgBr高效不对称共轭加成到CuI / Tol-BINAP，Paterson醛醇，有机催化醛醇和交叉复分解反应催化的α，β-不饱和酯中，合成Iriomoteolide-1a的C13-C23片段。 不对称共轭加成-有机催化羟醛-交叉复分解-Iriomoteolide-1a

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218152