2-(3.3-Dimethyl-2-butylthio)-aethanthiol | 26718-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-(3.3-Dimethyl-2-butylthio)-aethanthiol
• 英文别名: 2-(1,2,2-trimethyl-propylsulfanyl)-ethanethiol；2-(3,3-Dimethylbutan-2-ylsulfanyl)ethanethiol
• CAS: 26718-04-7
• 化学式: C₈H₁₈S₂
• 分子量: 178.363
• InChiKey: BOGQBXYTLMZCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(t-butyl)-2-methyl-1,3-dithiolane 在 氨 、 calcium 作用下， 生成 2-(3.3-Dimethyl-2-butylthio)-aethanthiol
  参考文献：
  名称：

  Reduction with metal ammonia combinations. III. Synthesis of .beta.- and .gamma.-alkylthiomercaptans from 1,3-ditholanes and 1,3-dithianes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a011

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND ARTICLES OF MANUFACTURE FOR SELECTIVELY INHIBITING PATHOGENIC MICROBES
  申请人：CFD RESEARCH CORPORATION

  公开号：US20200399218A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A compound can have a structure of Formula A, or derivative thereof, salt thereof, or stereoisomer thereof, or having any chirality at any chiral center, or tautomer, polymorph, solvate, or combination thereof: wherein ring A is a phenyl, indolyl, naphthyl, or benzothiazolyl; X is S, SO, or SO 2 ; Y is a linker or bond; Z is CH, CR 2 , or N; Z 1 is C or N to form an imidazopyridine; each Z 2 , Z 3 , or Z 4 is independently CH, CR 2 , or N; each Z 5 or Z 6 is C or CH; each R 1 , R 2 , and R 3 is independently a substituent, and at least one of R 1 , R 2 , or R 3 is a substituent other than a hydrogen; m is 0, 1, 2, 3, or 4; and n is 0 or a positive integer. The compounds can have specific substituent patterns.

  一个化合物可以具有Formula A的结构，或其衍生物，盐，立体异构体，或在任何手性中心处具有任何手性，或互变异构体，多型体，溶剂合物，或它们的组合：其中环A是苯基，吲哚基，萘基或苯并噻唑基；X是S，SO或SO2；Y是连接剂或键；Z是CH，CR2或N；Z1是C或N以形成咪唑吡啶；每个Z2，Z3或Z4独立地是CH，CR2或N；每个Z5或Z6是C或CH；每个R1，R2和R3独立地是取代基，并且R1，R2或R3中至少有一个是除氢外的取代基；m为0，1，2，3或4；n为0或正整数。这些化合物可以具有特定的取代基模式。