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3-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)-2,5-bis(trifluoromethyl)furan | 128009-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)-2,5-bis(trifluoromethyl)furan
英文别名
——
3-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)-2,5-bis(trifluoromethyl)furan化学式
CAS
128009-40-5
化学式
C8HCl2F7O
mdl
——
分子量
316.99
InChiKey
GVGFIZZEAHQBLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.39
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-呋喃二甲酸正丁基锂 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 22.0h, 生成 3-(2,2-dichloro-1-fluoroethenyl)-2,5-bis(trifluoromethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    含三氟甲基的乙炔基噻吩和乙炔基呋喃的合成与聚合
    摘要:
    在无水氟化氢存在下用四氟化硫氟化噻吩二甲酸可得到中等产率的单和双(三氟甲基)噻吩。通过2,2-二氯-1-氟乙烯基化合物制备含有三氟甲基的乙炔基噻吩和乙炔基呋喃。在使用过渡金属催化剂的聚合中,3-乙炔基噻吩以高收率得到聚合物,其可溶于THF和/或氟化合物,而2-乙炔基噻吩以低收率进行聚合。在γ射线诱导的聚合中,仅2,5-双(三氟甲基)-3-乙炔基噻吩提供了相应的聚合物。通过引入三氟甲基和甲基,提高了获得的聚合物的热分解温度。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82929-2
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