N'-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetimidamide | 67007-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetimidamide
• 英文别名: N'-(4-flurophenyl)-2-phenylacetamidine；N'-(4-fluorophenyl)-2-phenylethanimidamide
• CAS: 67007-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂
• 分子量: 228.269
• InChiKey: FBGYGUHGODYFBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  329.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 N'-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetimidamide 、 三乙胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 41,(1988) N2, S. 69-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 4-氟苯胺 在 C₃₇H₅₆N₅O₂Si₂Yb⁽²⁺⁾ 作用下， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N'-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  桥联双（ami酰胺基）镧系酰胺的合成，表征及其在将胺加成到单取代N-芳基酰胺的腈中的催化剂中的应用†

  摘要：

  桥联双（酰胺基）配体L，LLnNHAr 1（DME）（L = [Me 3 SiNC（Ph）N（CH 2）3 NC（Ph）NSiMe 3 ]，Ar 1 = 2， 6- i Pr 2 C 6 H 3，DME =二甲氧基乙烷，Ln为Y（1），PR（2），钕（3），钆（4），镱（5）），镱（μ 2 -NHPh）] 2（μ 2 -L）2（6）和[LYB] 2（μ 2 -NHAr 2）2（7）（AR 2 =（ø -OMe）C 6 H ^ 4），由LLnCl（THF）的反应，合成2用相应的酰胺酰胺以高收率得到产物，并通过X射线晶体结构分析对其结构进行表征。发现所有络合物都是用于将芳族胺催化加成到芳族腈中以得到单取代的N-芳基idine啶的预催化剂。镧系金属和酰胺基的催化活性受镧系金属和-NHAr 2 <的活性序列Y（1）

  DOI：

  10.1039/c2dt30400g

文献信息

• Simple and Efficient Procedure for Synthesis of N'-Arylamidines Using Trimethylaluminum
  作者：Balaji L. Korbad、Sang-Hyeup Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.4.1266

  日期：2013.4.20

  howeverit requires longer reaction time and harsh reaction condition.In 1990, Garigipati reported the conversion of alkyl and arylnitriles to unsubstituted amidines in a single step usingmethylchloroaluminum amide which prepared by additionof ammonum chloride to commercially available trimethyl-aluminum.

  然而，它需要更长的反应时间和苛刻的反应条件。1990 年，Garigipati 报道了使用甲基氯酰胺在一个步骤中将烷基和芳基腈转化为未取代的脒，该酰胺是通过将氯化铵添加到市售的三甲基铝中而制备的。
• Synthesis and molecular structures of lanthanocene amide complexes and their catalytic activity for addition of amines to nitriles
  作者：Tao Cai、Xiaoniu Chen、Fan Xu、Yong Zhang、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.011

  日期：2009.9

  groups, one amide group and one oxygen atom from THF to form a distorted tetrahedron. Complexes I–III and a known complex (CH3C5H4)2YbNiPr2(THF) IV all can serve as the catalysts for addition of amines to nitriles to monosubstituted N-arylamidines. The activity depended on the central metals and amide groups, and the active sequence follows the trend IV ≈ III < I < II.

  （CH 3 C 5 H 4）2 LnCl（THF）与NaNHAr在THF中的摩尔比为1：1的反应得到酰胺配合物（CH 3 C 5 H 4）2 LnNHAr（THF）[（Ar = 2,6 -Me 2 C 6 H 3， Ln = Yb（I），Y（III）； Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3，Ln = Yb（II）]。复杂的I – III是同构的。每个络合物中的中心金属与THF的两个甲基环戊二烯基，一个酰胺基和一个氧原子配位，形成扭曲的四面体。配合物I – III和已知的配合物（CH 3 C 5 H 4）2 YbN i Pr 2（THF）IV都可以用作将胺加成腈到单取代N-芳基idine啶上的催化剂。依赖于中心金属和酰胺基团和活性序列的活性如下趋势IV  ≈  III  < 我 <  II。
• Addition of Amines to Nitriles Catalyzed by Ytterbium Amides:  An Efficient One-Step Synthesis of Monosubstituted <i>N</i>-Arylamidines
  作者：Junfeng Wang、Fan Xu、Tao Cai、Qi Shen

  DOI：10.1021/ol702739c

  日期：2008.2.1

  A one-step synthesis of monosubstituted N-arylamidinates via addition of amines to nitriles catalyzed by ytterbium amides is reported. The reactions with various substrates give the products in good to excellent yields with 5 mol % ytterbium at 100 degrees C under solvent-free conditions.
• ROBEV, S. K.;TZANOVA, TZ. M.;DICHEVA, M. A., DOKL. BOLG. AN, 42,(1989) N2, S. 51-54
  作者：ROBEV, S. K.、TZANOVA, TZ. M.、DICHEVA, M. A.

  DOI：——

  日期：——