ethyl 1-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetate | 79781-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-hydroxy-7-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 79781-43-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VVKBOIBHJFXVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 8-methyl-3,4,5,10-tetrahydroacenaphthene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 溴乙酸乙酯 在 碘 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82.15%的产率得到ethyl 1-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mitra, Ashutosh; Majumdar, Arun K; Mukherjee, Sibaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 55 - 57
  作者：Mitra, Ashutosh、Majumdar, Arun K、Mukherjee, Sibaji

  DOI：——

  日期：——
• MITRA, ASHUTOSH;RAY, REBATI, M.;MAJUMDER, ARUN, K., INDIAN J. CNHEM., 1981, 20, N 6, 449-452
  作者：MITRA, ASHUTOSH、RAY, REBATI, M.、MAJUMDER, ARUN, K.

  DOI：——

  日期：——