(2S,6R,10S,14R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>-9-(phenylsulfonyl)-2,6,10,14-tetramethylhexadecane | 113490-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,6R,10S,14R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>-9-(phenylsulfonyl)-2,6,10,14-tetramethylhexadecane
• 英文别名: (2S,6R,10S,14R)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-16-[(2'-methoxyethoxy)methoxy]-9-(phenylsulfonyl)-2,6,10,14-tetramethylhexadecane；[(2S,6R,10S,14R)-9-(benzenesulfonyl)-16-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 113490-04-3
• 化学式: C₃₆H₆₈O₆SSi
• 分子量: 657.084
• InChiKey: WCNBRJHOVZHWAA-MFVLBSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.5±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,10S,14R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>-9-(phenylsulfonyl)-2,6,10,14-tetramethylhexadecane 在 六甲基磷酰三胺 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7S)-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-octanol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,6R,10S,14R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>-9-(phenylsulfonyl)-2,6,10,14-tetramethylhexadecane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017

文献信息

• HEATHCOCK, CLAYTON H.;FINKELSTEIN, BRUCE L.;JARVI, ESA T.;RADEL, PEGGY A.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1922-1942
  作者：HEATHCOCK, CLAYTON H.、FINKELSTEIN, BRUCE L.、JARVI, ESA T.、RADEL, PEGGY A.+

  DOI：——

  日期：——