pyrene-naphthalene-1,4:5,8-tetracarboxydianhydride | 989-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrene-naphthalene-1,4:5,8-tetracarboxydianhydride
• 英文别名: Isochromeno[6,5,4-def]isochromene-1,3,6,8-tetraone; compound with pyrene
• CAS: 989-08-2
• 化学式: C₁₄H₄O₆*C₁₆H₁₀
• 分子量: 470.438
• InChiKey: JOCSBVFHURRQFX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 生成 pyrene-naphthalene-1,4:5,8-tetracarboxydianhydride
  参考文献：
  名称：

  分子供体-受体单共晶中定向三重态激子作为长寿命电子自旋四维体

  摘要：

  分子内多个不成对电子自旋的光生是量子信息科学应用的一条有前途的途径，因为它们可以初始化为明确定义的多级量子态（ S > 1/2），并通过化学合成可重复地制造。然而，由于缺乏选择性寻址能力和自旋跃迁的相干时间短，这些自旋态的相干操纵在典型的分子系统中很难实现。在这里，这些挑战通过使用由芘和萘二酐组成的供体-受体单共晶来承载空间取向的三线态激子来解决，该三线态激子表现出有前景的光生量子特性。时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱表明，单晶平台中的空间定向三重态激子在三重态EPR谱中产生窄的、分辨率良好的、可调谐的共振，从而允许对自旋亚能级跃迁进行选择性寻址。脉冲 EPR 光谱表明，在 30 K 以上的温度下，这些三重态激子的自旋退相干是由激子扩散驱动的。然而，相干性受到低于 30 K 的电子自旋偶极耦合的限制，其中T 2由于激子湮灭而随光学激发密度非线性变化。总体而言，在 20 K 时实现了T

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12277