(Z)-4-amino-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one | 1629602-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-4-amino-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 1629602-93-2
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: ZZTDANRUPVCVIH-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-amino-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以24%的产率得到3-(furan-2-yl)-5-methylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189866A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 、 丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(Z)-4-amino-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡啶基壬二酸酯作为推挽式溶剂变色染料的前体

  摘要：

  摘要 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340839