(2S,4R,8R,10S)-6-aza-1,11-diazido-N-(p-toluenesulfonyl)-undecane-2,4,8,10-tetraol | 1198616-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,8R,10S)-6-aza-1,11-diazido-N-(p-toluenesulfonyl)-undecane-2,4,8,10-tetraol
• 英文别名: N,N-bis[(2R,4S)-5-azido-2,4-dihydroxypentyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1198616-26-0
• 化学式: C₁₇H₂₇N₇O₆S
• 分子量: 457.511
• InChiKey: DEPUTHSNUCYWBY-CAOSSQGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,8R,10S)-6-aza-1,11-diazido-N-(p-toluenesulfonyl)-undecane-2,4,8,10-tetraol 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(2S,4R,8R,10S)-1,11-diamino-6-aza-N-(p-toluenesulfonyl)-undecane-2,4,8,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  帕西他敏（古斯汀的病因）的结构阐明和立体选择性全合成

  摘要：

  据报道，一种新型天然产物帕维他明（1）的结构阐明是植物毒性中毒的致病因子。通过分析NMR和MS数据以及从丙酮化物衍生物的13 C NMR数据得出的相对构型来定义结构。绝对立体化学是通过使用（2 S，4 R，8 R，10 S）-1,11-二氨基-6-氮杂-十一烷-2,4通过手性亚砜方法由（2S）-苹果酸进行全合成而建立的，8,10-四醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.043
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,8R,10S)-6-aza-1,11-diazido-2,4:8,10-di-O-isopropylidene-N-(p-toluenesulfonyl)-undecane-2,4,8,10-tetraol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到(2S,4R,8R,10S)-6-aza-1,11-diazido-N-(p-toluenesulfonyl)-undecane-2,4,8,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  帕西他敏（古斯汀的病因）的结构阐明和立体选择性全合成

  摘要：

  据报道，一种新型天然产物帕维他明（1）的结构阐明是植物毒性中毒的致病因子。通过分析NMR和MS数据以及从丙酮化物衍生物的13 C NMR数据得出的相对构型来定义结构。绝对立体化学是通过使用（2 S，4 R，8 R，10 S）-1,11-二氨基-6-氮杂-十一烷-2,4通过手性亚砜方法由（2S）-苹果酸进行全合成而建立的，8,10-四醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.043

文献信息

• NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bode Moira

  公开号：US20110251289A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention provides a method of preparing the stereoisomers of 1,11-diamino-6-aza-undecane-2,4,8,10-tetraol.

  本发明提供了一种制备1,11-二氨基-6-氮杂十一烷-2,4,8,10-四醇立体异构体的方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CSIR

  公开号：WO2009147632A3

  公开（公告）日：2010-03-11
• Structure elucidation and stereoselective total synthesis of pavettamine, the causal agent of gousiekte
  作者：Moira L. Bode、Paul J. Gates、Samson Y. Gebretnsae、Robert Vleggaar

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.043

  日期：2010.3

  The structure elucidation of a novel natural product pavettamine (1), the causal agent of the plant toxicosis gousiekte, is reported. The structure was defined by analysis of NMR and MS data and the relative configuration followed from the 13C NMR data of the acetonide derivative. The absolute stereochemistry was established by total synthesis from (2S)-malic acid using chiral sulfoxide methodology

  据报道，一种新型天然产物帕维他明（1）的结构阐明是植物毒性中毒的致病因子。通过分析NMR和MS数据以及从丙酮化物衍生物的13 C NMR数据得出的相对构型来定义结构。绝对立体化学是通过使用（2 S，4 R，8 R，10 S）-1,11-二氨基-6-氮杂-十一烷-2,4通过手性亚砜方法由（2S）-苹果酸进行全合成而建立的，8,10-四醇。