Ethyl 2-[7,13,16-tris(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadec-4-yl]acetate | 731851-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[7,13,16-tris(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadec-4-yl]acetate
• CAS: 731851-33-5
• 化学式: C₂₈H₅₂N₄O₁₀
• 分子量: 604.742
• InChiKey: ODJVSQDDTSXQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[7,13,16-tris(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadec-4-yl]acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4,7,13,16-tetracarboxymethyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Structural adjustment during intercalation of macrocyclic crown ether into LDH via swelling/restoration reaction: staging formation and mechanism insights

  摘要：

  研究了大环四氮唑冠醚羧酸衍生物（TECA）和层状双氢氧化物（LDH）通过渗透溶胀/复原过程获得的纳米复合材料中分期形成的结构控制。在甲酰胺中对 NO3 型 MgAl-LDH 进行渗透溶胀后，加入 TECA，LDH 片状结构得到恢复，并形成 TECA-LDH 纳米复合材料。在湿态下，复合材料的结构是均匀的，基底间距为 ∼ 2.0 或 1.8 nm，在水洗过程中甲酰胺被除去，NO3- 被 CO32- 取代，复合材料的基底间距没有发生变化。然而，在干燥过程中，TECA 在夹层中的取向和形成的分级结构都随 TECA 含量的变化而变化。随着层间 TECA 密度的增加，TECA 的取向从水平变为倾斜/扭曲，最后变为垂直。TECA 和小型无机客体共存于夹层中的样品会出现分级结构。在 TECA/LDH 重量比分别为低值（0.125 和 0.25）、中值（0.5）和大值（1 和 2）时，可观察到第三分期、第二分期和均质结构。TECA 离子的负电荷从-4 减少到-1，导致小离子（NO3-）与 TECA 在管廊中共存，并形成了含 NO3-的分级结构，即使在 TECA/LDH 的高重量比为 2 时也是如此。 CO32- 对复合结构影响的研究表明，TECA/CO32- 离子交换是可逆的，所形成的分级结构在热力学上是稳定的，主要取决于层间客体的化学成分。分级结构的形成可以用 Daumas-Hérold 模型来解释，该模型与之前针对 LDH 系统提出的 Rüdorff 模型有明显不同。在甲酰胺中处理具有分级结构的 T2L+Na2CO3 等复合材料表明，转化过程是可逆的，这类复合材料可用作某些有害有机溶剂的吸附剂。

  DOI：

  10.1039/c1dt10982k
• 作为产物：
  描述：

  4,7,13,16-tetratosyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Ethyl 2-[7,13,16-tris(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadec-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种稀土铕配合物及其合成方法

  摘要：

  本发明实施例公开了一种稀土铕配合物及其合成方法，该方法包括以下步骤：将配体L分散于乙醇中，形成配体L的悬浊液；向配体L的悬浊液中加入NaOH，并向加入NaOH的配体L的悬浊液中加水直至该悬浊液由浑浊变为透明，生成配体L的溶液，所述NaOH与化合物L的摩尔比为7-9；将Eu(NO3)3·6H2O溶于乙醇中，形成Eu(NO3)3·6H2O的乙醇溶液，并将所述Eu(NO3)3·6H2O的乙醇溶液加入到所述配体L的溶液中，生成稀土铕配合物的混合溶液，所述Eu(NO3)3·6H2O的摩尔数与乙醇的体积比为0.10mol/L-0.17mol/L；将所述稀土铕配合物的混合溶液进行蒸发结晶，然后过滤，干燥，得到稀土铕配合物的单晶体。本发明提供的稀土铕配合物的合成方法简易，反应条件温和，合成的稀土铕配合物纯度高。

  公开号：

  CN104151368B

文献信息

• 一种稀土镧配合物及其合成方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN104151367B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明实施例公开了一种稀土镧配合物及其合成方法，该方法包括以下步骤：将配体L分散于乙醇中，形成配体L的悬浊液；向配体L的悬浊液中加入NaOH，并向加入NaOH的配体L的悬浊液中加水直至该悬浊液由浑浊变为透明，生成L的溶液，所述NaOH与化合物L的摩尔比为7-9；将La(NO3)3·6H2O溶于乙醇中，形成La( )3·6H2O的乙醇溶液，并将所述La( )3·6H2O的乙醇溶液加入到所述配体L的溶液中，生成稀土镧配合物的混合溶液，所述La( )3·6H2O的摩尔数与乙醇的体积比为0.025mol/L-0.030mol/L；将所述稀土镧配合物的混合溶液进行蒸发结晶，然后过滤，干燥，得到稀土镧配合物的单晶体。本发明提供的稀土镧配合物的合成方法简易，反应条件温和，合成的稀土镧配合物纯度高。