(E)-3,4-diphenyl-1,6-bis-(triisopropylsilyl)-3-hexen-1,5-diyne | 234110-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,4-diphenyl-1,6-bis-(triisopropylsilyl)-3-hexen-1,5-diyne
• 英文别名: [(E)-3,4-diphenyl-6-tri(propan-2-yl)silylhex-3-en-1,5-diynyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 234110-44-2
• 化学式: C₃₆H₅₂Si₂
• 分子量: 540.98
• InChiKey: VMOXSIIXQLOQMF-ULDVOPSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.04
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4-diphenyl-1,6-bis-(triisopropylsilyl)-3-hexen-1,5-diyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-3,4-diphenyl-3-hexen-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  共轭烯二炔的直接和立体控制途径

  摘要：

  开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线，这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略，具有广泛的功能性，并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性，生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔，在环状烯二炔的情况下，仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja993766b
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 溴 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3,4-diphenyl-1,6-bis-(triisopropylsilyl)-3-hexen-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  共轭烯二炔的直接和立体控制途径

  摘要：

  开发了 3-hex-en-1,5-二炔的统一合成路线，这是在许多烯二炔抗肿瘤剂和设计材料中发现的关键组成部分。该方法依赖于类卡宾偶联消除策略，具有广泛的功能性，并被应用于各种线性和环状烯二炔的合成。可以调整反应参数以控制该过程的立体选择性，生产 E:Z 比为 1:12 至 >100:1 的线性烯二炔，在环状烯二炔的情况下，仅生成 Z C-9、C-10 或C-11 产品。该过程的主要特点是前体的现成可用性以及反应的温和性和效率。介绍了该过程在材料前体设计和烯二炔抗肿瘤剂制备中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja993766b

文献信息

• Synthesis of a Series of Diiron Complexes Based on a Tetraethynylethene Skeleton and Related C₆-Enediyne Spacers, (dppe)Cp*Fe−C⋮CC(R)C(R)C⋮C−FeCp*(dppe):  Tunable Molecular Wires
  作者：Munetaka Akita、Yuya Tanaka、Chie Naitoh、Takehiro Ozawa、Nobuhiko Hayashi、Makoto Takeshita、Akiko Inagaki、Min-Chul Chung

  DOI：10.1021/om060403t

  日期：2006.10.1

  complexes as molecular wires has been evaluated on the basis of the comproportionation constants (KC) obtained by electrochemical measurements and the Vab values obtained from the spectral parameters of the intervalence charge transfer bands of the isolated monocationic radical species appearing in the near-IR region. As a result, the C6-enediyne complexes turn out to be excellent molecular wires, with KC

  一系列带有FeCp *（dppe）（Fe）端盖的3,4-二取代的（h​​ex-3-ene-1,5-diyne-1,6-diyl）diron配合物Fe -C⋮CC（C）C （R）C⋮C- Fe（R = H，C⋮C-SiMe 3，C⋮C-H，C 6 H 5，p -C 6 H 4 CF 3），以及相关的（octa-3,5二烯-1,7-二炔-1,8-二基）diron络合物，铁-C⋮C-C（H）C（H）C（H）C（H）C⋮C-铁，已经被制备并评估了它们作为分子丝的性能。烯炔配合物是通过亚乙烯基中间体[ Fe C C（H）C（R）C（R）C（H）合成的衍生自相应的末端炔烃或Me 3 Si保护的前体（XC⋮CCC（C）C⋮C-X； X = H，SiMe 3）的C Fe ] 2+，其产品已经在光谱学和结晶学上表征。基于通过电化学测量获得的配分常数（K C）和从分离的单阳离子自由基的间隔电荷转移带的光谱参数获得的V
• Stereoselective access to substituted enediyne building blocks
  作者：George Hynd、Graham B. Jones、Gary W. Plourde、Justin M. Wright

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00813-8

  日期：1999.6

  Intermolecular coupling-elimination of disubstituted propargyl bromides gives rise to differentially substituted 3-hexen-1,5-diynes with E:Z selectivity as high as 100:1. Application of the methodology in the synthesis of key nanomaterial building blocks is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.