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1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]-2-(trimethylsilyl)ethane | 163524-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]-2-(trimethylsilyl)ethane
英文别名
2,6-dimethylphenyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide;2-(2,6-Dimethylphenyl)sulfanylethyl-trimethylsilane
1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]-2-(trimethylsilyl)ethane化学式
CAS
163524-43-4
化学式
C13H22SSi
mdl
——
分子量
238.469
InChiKey
PCLFKJBWTGSCBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]-2-(trimethylsilyl)ethane四丁基氟化铵双氧水 作用下, 以 四氢呋喃2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-(benzylsulfinyl)-2,6-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    2-(Trimethylsilyl)ethyl Sulfoxides as a Convenient Source of Sulfenate Anions
    摘要:
    本报告描述了一种通过氟化物介导的2-(三甲基硅基)乙基砜的裂解,新颖且平顺地生成亚砜盐的过程。通过进一步与烷基卤反应,得到稳定的砜类终产物,阐明了该过程的效率。
    DOI:
    10.1055/s-2007-966017
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基巯基苯酚乙烯基三甲基硅烷偶氮二异丁腈 作用下, 反应 20.0h, 以53%的产率得到1-[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]-2-(trimethylsilyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    2-(Trimethylsilyl)ethyl Sulfoxides as a Convenient Source of Sulfenate Anions
    摘要:
    本报告描述了一种通过氟化物介导的2-(三甲基硅基)乙基砜的裂解,新颖且平顺地生成亚砜盐的过程。通过进一步与烷基卤反应,得到稳定的砜类终产物,阐明了该过程的效率。
    DOI:
    10.1055/s-2007-966017
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文献信息

  • Asymmetric chemical oxidations of aryl and alkyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfides
    作者:Adrian L. Schwan、Mark F. Pippert
    DOI:10.1016/0957-4166(94)00368-l
    日期:1995.1
    A collection of aryl and alkyl 2-(trimethylsilyl)methyl sulfides have been converted to their respective sulfoxides by four different asymmetric oxidizing agents. The chemical yields range from 44–98% while the enantiomeric excesses range from 0–89%. The Davis oxazaziridine (3′S,2R)-(−)-N-(phenylsulfonyl)-(3,3-dichlorocamphoryl)oxaziridine was shown to be superior to the. Modified Sharpless Reagent
    芳基和烷基2-(三甲基甲硅烷基)甲基硫化物的集合已通过四种不同的不对称氧化剂转化为它们各自的亚砜。化学收率范围为44-98%,对映体过量范围为0-89%。戴维斯恶唑氮丙啶(3 'S,2 R)-(-)- N-(苯磺酰基)-(3,3-二樟脑基)恶唑烷优于后者。改性的Sharpless试剂(CHP和TBHP)和联萘酚/ Ti(i PrO)4 / TBHP用于这些硫化物的氧化。恶唑烷的有效性参照戴维斯的氧化剂活性位点模型进行解释。
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