4-(2-methoxyphenylthio)-7-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole | 1062658-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenylthio)-7-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole
• 英文别名: 7-(2-Methoxyphenyl)sulfanyl-4-piperidin-1-ylsulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 1062658-55-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄S₂
• 分子量: 405.499
• InChiKey: DZIPCQQXGXRGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UBIQUITINE LIGASE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008115259A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques utiles comme inhibiteurs d'agent d'ubiquitine, en particulier des inhibiteurs d'ubiquitine ligase. Les composés et les compositions pharmaceutiques proposés par la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs des voies biochimiques d'organismes impliquant une ubiquitine, comme des voies de transduction de signal. L'invention comprend également l'utilisation des composés et des compositions pharmaceutiques de la présente invention dans le traitement d'infections requérant une inhibition d'ubiquitination. De plus, l'invention concerne des procédés d'inhibition d'ubiquitination dans une cellule, incluant la mise en contact d'une cellule dans laquelle une inhibition d'ubiquitination est souhaitée avec un composé ou une composition pharmaceutique proposés par l'invention, en particulier pour inhiber l'activité d'ubiquitine ligase de TRAF 6.