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{1-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-pyridin-2-yl]-cyclopropyl}-carbamic acid tertbutyl ester | 1257637-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{1-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-pyridin-2-yl]-cyclopropyl}-carbamic acid tertbutyl ester
英文别名
{1-[5-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-pyridin-2-yl]-cyclopropyl}-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[1-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-yl]cyclopropyl]carbamate
{1-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-pyridin-2-yl]-cyclopropyl}-carbamic acid tertbutyl ester化学式
CAS
1257637-91-4
化学式
C18H22N4O3
mdl
——
分子量
342.398
InChiKey
PBOYPKCALXBOAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-pyridin-2-yl]-cyclopropyl}-carbamic acid tertbutyl ester盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-pyridin-2-yl]-cyclopropylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
    摘要:
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用,因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
    公开号:
    WO2010141273A1
  • 作为产物:
    描述:
    {1-[5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-pyridin-2-yl]-cyclopropyl}-carbamic acid tert-butyl ester环丙甲酸N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 以26%的产率得到{1-[5-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-pyridin-2-yl]-cyclopropyl}-carbamic acid tertbutyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
    摘要:
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用,因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
    公开号:
    WO2010141273A1
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文献信息

  • DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
    申请人:Lemieux Rene Marc
    公开号:US20120252817A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物在CAMs和白细胞整合素相互作用的抑制效果良好,因此可用于治疗炎症性疾病。
  • Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amides
    申请人:Lemieux Rene Marc
    公开号:US08575360B2
    公开(公告)日:2013-11-05
    Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.
    6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物具有良好的抑制CAMs和Leukointegrins相互作用的效果,因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。
  • US8575360B2
    申请人:——
    公开号:US8575360B2
    公开(公告)日:2013-11-05
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