tris(2,6-dichlorophenyl)-tris(2,6-dimethoxyphenyl) [28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) | 1021185-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: tris(2,6-dichlorophenyl)-tris(2,6-dimethoxyphenyl) [28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)
• CAS: 1021185-91-0
• 化学式: C₇₂H₅₂Cl₆N₆O₆
• 分子量: 1309.96
• InChiKey: UZLLGWNNSFNZFA-DKBHNFELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.12
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  143.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,6-dichlorophenyl)-tris(2,6-dimethoxyphenyl) [28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 联硼酸频那醇酯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly selective Ir-catalyzed direct sixfold borylation of peripheral aromatic substituents on hexakisaryl-substituted [28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)

  摘要：

  Direct functionalization of aromatic substituents on [28]hexaphyrin was achieved by Ir-catalyzed borylation with the Smith-Miyaura-Hartwig protocol. High para. selectivity was observed in the reaction on 2,6-dichlorophenyl and 2,6-dimethoxyphenyl substituents of [28]hexaphyrin. The reaction with [26]hexaphyrin resulted only in reduction of the substrate to provide [28]hexaphyrin without borylation, thus highlighting the importance of the oxidation state of substrates in this catalytic transformation. The borylated hexaphyrin can be used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.069