Ac-N(pentyl)Gly-Leu-His-Ser-Thr(PO3H2)-NH2 | 1256286-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Ac-N(pentyl)Gly-Leu-His-Ser-Thr(PO3H2)-NH2
• 英文别名: [(2R,3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[acetyl(pentyl)amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-amino-4-oxobutan-2-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1256286-79-9
• 化学式: C₂₈H₄₉N₈O₁₁P
• 分子量: 704.718
• InChiKey: BGIFEYLFEYYWPA-PSVXJDPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  296
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-4-amino-3-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[3-[3-(4-phenylbutyl)triazol-4-yl]propanoylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxobutan-2-yl] dihydrogen phosphate 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ac-N(pentyl)Gly-Leu-His-Ser-Thr(PO3H2)-NH2
  参考文献：
  名称：

  靶向 Polo 样激酶 1 的 Polo Box 结构域的拟肽-肽杂交配体

  摘要：

  在 polo 上打洞：用N-烷基-Gly“拟肽”库替换 Plk1 polo 盒结构域 (PBD) 结合五聚体肽 PLHSpT 的氨基末端 Pro 残基，得到低纳摩尔亲和力的肽-拟肽杂交体. 一种与 PBD 结合的杂化物的 X 射线晶体结构表明，长链烷基苯基产生了一个疏水通道（右），而该通道在 PLHSpT 结合复合物中不存在（黄色圆圈，左）。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200206

文献信息

• Peptide mimetic ligands of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use
  申请人：Burke, Jr. Terrence R.

  公开号：US10266565B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Novel compounds are provided that bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the novel compounds are PEGylated peptides. The PEGylated peptides in accordance with the invention demonstrate high PBD-binding affinity. In certain embodiments, the PEGylated peptides have also achieved activities in whole cell systems. The invention also provides compounds that bind polo-like kinases through the polo-box domain and possess reduced anionic charge. Further provided are methods of design and/or synthesis of the PEGylated peptides and methods of use thereof. The invention provides methods of use of the compounds and methods of synthesis of the compounds.

  提供了一种新型化合物，通过波洛盒结构结合波洛样激酶。在某些实施例中，这些新型化合物是PEG化肽。根据本发明，这些PEG化肽表现出高PBD结合亲和力。在某些实施例中，这些PEG化肽在整个细胞系统中也表现出活性。本发明还提供了一种通过波洛盒结构结合波洛样激酶且具有降低阴离子电荷的化合物。此外，还提供了PEG化肽的设计和/或合成方法以及使用这些方法。本发明提供了这些化合物的使用方法和合成方法。
• PEPTIDE MIMETIC LIGANDS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE
  申请人：Burke, JR. Terrence R.

  公开号：US20120065146A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Found in various eukaryotic organisms, polo-like kinases (collectively, Plks) are a conserved subfamily of Ser/Thr protein kinases that play critical roles in cell proliferation. Provided herein are compounds that specifically inhibit the activity of Plks, specifically Plk1. Further provided herein are methods for use of the compounds for the treatment of hyperproliferative disorders, particularly cancer. Also provided are uses of the compounds for the preparation of a medicament.

  在各种真核生物中发现的波罗样激酶（Plks）是一类保守的Ser / Thr蛋白激酶亚家族，它们在细胞增殖中发挥关键作用。本文提供了特异性抑制Plks，特别是Plk1活性的化合物。本文还提供了使用这些化合物治疗高增殖性疾病，特别是癌症的方法。此外，还提供了使用这些化合物制备药物的用途。
• US9175038B2
  申请人：——

  公开号：US9175038B2

  公开（公告）日：2015-11-03