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6-[6-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-pyridin-3-yl]-2H-pyridazin-3-one | 1197359-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[6-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-pyridin-3-yl]-2H-pyridazin-3-one
英文别名
3-[6-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)oxy]pyridin-3-yl]-1H-pyridazin-6-one
6-[6-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-pyridin-3-yl]-2H-pyridazin-3-one化学式
CAS
1197359-57-1
化学式
C23H24N4O2
mdl
——
分子量
388.469
InChiKey
YAEKHJMABJLLIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(6-chloropyridin-3-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 、 3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol hydrochloride 在 chloroform hydrate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain 20 mg的产率得到6-[6-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-pyridin-3-yl]-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted Pyridazinone Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
    摘要:
    本发明提供了公式I、II、III、IV、V、VI、VII或VIII的化合物:它们作为H3拮抗剂/逆激动剂的用途、它们的制备方法以及它们的药物组成物。
    公开号:
    US20110098269A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINONE SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE-3 (H3)
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2009142732A3
    公开(公告)日:2010-10-28
  • SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:EP2328586A2
    公开(公告)日:2011-06-08
  • Substituted Pyridazinone Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
    申请人:Becknell Nadine C.
    公开号:US20110098269A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides compounds according to Formulas I, II, III, IV, V, VI, VII or VIII: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了公式I、II、III、IV、V、VI、VII或VIII的化合物:它们作为H3拮抗剂/逆激动剂的用途、它们的制备方法以及它们的药物组成物。
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