2,16,18,32,45,47-Hexaethyl-5,13,21,29,34,42-hexazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,7(48),8,10,15,17,19(47),23,25,27(46),31(45),36(44),37,39-pentadecaene | 1202453-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,16,18,32,45,47-Hexaethyl-5,13,21,29,34,42-hexazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,7(48),8,10,15,17,19(47),23,25,27(46),31(45),36(44),37,39-pentadecaene
• CAS: 1202453-73-3
• 化学式: C₅₄H₇₂N₆
• 分子量: 805.206
• InChiKey: LZLHKJKAXINMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,16,18,32,45,47-Hexaethyl-5,13,21,29,34,42-hexazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,7(48),8,10,15,17,19(47),23,25,27(46),31(45),36(44),37,39-pentadecaene 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 C₅₄H₇₂N₆*6H₂O*3H₂O₄S
  参考文献：
  名称：

  六氮杂穴位受体对四面体二价阴离子的选择性识别†

  摘要：

  通过[2 + 3] Schiff碱缩合，然后硼氢化钠还原，可以以高收率合成六胺笼，用作阴离子类物质的选择性结合受体。该受体的质子化常数，以及有Cl其缔合常数- ，我-，NO 3 -，ACO -，CLO 4 -，H 2 PO 4 -，SO 4 2-，SEO 4 2-和S 2 ö通过电位计在298.2±0.1 K in下确定3 2−高氧2–甲醇（50:50 v / v），在KTsO中的离子强度为0.10±0.01 mol dm -3时。这些研究表明，质子化受体对二阴离子四面体阴离子具有显着的选择性，对阴离子的缔合常数范围为5.03-5.30 log单位，对单阴离子的缔合常数为1.49-2.97 log单位。[（H 6 xyl）（SO 4）（H 2 O）6 ]（SO 4）2 ·9.5H 2 O的单晶X射线测定表明，一种硫酸根阴离子被包封在位于两者之间的受体笼中，4,6-三乙苯帽建立三个相邻的N–

  DOI：

  10.1039/b912940e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 2,16,18,32,45,47-Hexaethyl-5,13,21,29,34,42-hexazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,7(48),8,10,15,17,19(47),23,25,27(46),31(45),36(44),37,39-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  亚胺笼转变为碳氢笼

  摘要：

  与通过利用动态共价化学形成的有机笼子（例如硼酸酯笼子，亚胺笼子或二硫键笼子）相比，具有完全碳质骨架的有机笼子更为罕见。除了基于炔烃复分解的方法外，绝大多数烃笼需要通过动力学控制的键形成来合成。这种策略意味着多步合成，并且在最后的大环化步骤中没有校正机制，这两者都是导致总收率低的原因。对于较小的笼子，固有的缺点并不总是很明显，而很少合成较大的笼子，其产量超过百分之几十分之一。本文介绍了一种将亚胺笼转化为烃笼的三步法。72 H 72 是20多年前FritzVögtle建议的未知笼子。

  DOI：

  10.1002/anie.201814243

文献信息

• Synthetic Tripodal Receptors for Carbohydrates. Pyrrole, a Hydrogen Bonding Partner for Saccharidic Hydroxyls
  作者：Oscar Francesconi、Matteo Gentili、Stefano Roelens

  DOI：10.1021/jo301341c

  日期：2012.9.7

  The carbohydrate recognition properties of synthetic tripodal receptors relying on H-bonding interactions have highlighted the crucial role played by the functional groups matching saccharidic hydroxyls. Herein, pyrrole and pyridine, which emerged as two of the most effective H-bonding groups, were quantitatively compared through their isostructural substitution within the architecture of a shape-persistent bicyclic cage receptor. NMR and ITC binding studies gave for the pyrrolic receptor a 20-fold larger affinity toward octyl-beta-D-glucopyranoside in CDCl3, demonstrating the superior recognition properties of pyrrole under conditions in which differences would depend on the intrinsic binding ability of the two groups. The three-dimensional structures of the two glucoside complexes in solution were elucidated by combined NMR and molecular mechanics computational techniques, showing that the origin of the stability difference between the two closely similar complex structures resides in the ability of pyrrole to establish shorter/stronger H-bonds with the glucosidic ligand compared to pyridine.
• Transformation of Imine Cages into Hydrocarbon Cages
  作者：Tobias H. G. Schick、Jochen C. Lauer、Frank Rominger、Michael Mastalerz

  DOI：10.1002/anie.201814243

  日期：2019.2.4

  organic cages which are formed by exploiting dynamic covalent chemistry, such as boronic ester cages, imine cages, or disulfide cages, those with a fully carbonaceous backbone are rarer. With the exception of alkyne metathesis based approaches, the vast majority of hydrocarbon cages need to be synthesized by kinetically controlled bond formation. This strategy implies a multiple step synthesis and no

  与通过利用动态共价化学形成的有机笼子（例如硼酸酯笼子，亚胺笼子或二硫键笼子）相比，具有完全碳质骨架的有机笼子更为罕见。除了基于炔烃复分解的方法外，绝大多数烃笼需要通过动力学控制的键形成来合成。这种策略意味着多步合成，并且在最后的大环化步骤中没有校正机制，这两者都是导致总收率低的原因。对于较小的笼子，固有的缺点并不总是很明显，而很少合成较大的笼子，其产量超过百分之几十分之一。本文介绍了一种将亚胺笼转化为烃笼的三步法。72 H 72 是20多年前FritzVögtle建议的未知笼子。
• Selective recognition of tetrahedral dianions by a hexaaza cryptand receptor
  作者：Pedro Mateus、Rita Delgado、Paula Brandão、Sílvia Carvalho、Vítor Félix

  DOI：10.1039/b912940e

  日期：——

  crystallization molecules. Four water molecules of the (SO4)(H2O)6cluster interact with [H6xyl]6+ through N–H⋯O hydrogen bonds. Molecular dynamics simulations (MD) carried out with SO42− and Cl− anions in H2O–MeOH (50 : 50 v/v) allowed the full understanding of anion molecular recognition, the selectivity of the protonated receptor for SO42− and the role played by the methanol and water solvent molecules.

  通过[2 + 3] Schiff碱缩合，然后硼氢化钠还原，可以以高收率合成六胺笼，用作阴离子类物质的选择性结合受体。该受体的质子化常数，以及有Cl其缔合常数- ，我-，NO 3 -，ACO -，CLO 4 -，H 2 PO 4 -，SO 4 2-，SEO 4 2-和S 2 ö通过电位计在298.2±0.1 K in下确定3 2−高氧2–甲醇（50:50 v / v），在KTsO中的离子强度为0.10±0.01 mol dm -3时。这些研究表明，质子化受体对二阴离子四面体阴离子具有显着的选择性，对阴离子的缔合常数范围为5.03-5.30 log单位，对单阴离子的缔合常数为1.49-2.97 log单位。[（H 6 xyl）（SO 4）（H 2 O）6 ]（SO 4）2 ·9.5H 2 O的单晶X射线测定表明，一种硫酸根阴离子被包封在位于两者之间的受体笼中，4,6-三乙苯帽建立三个相邻的N–