5-(bis-(2-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-4-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-pentanoic acid | 872462-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(bis-(2-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-4-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-pentanoic acid
• 英文别名: 5-[bis(2-{[3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl]amino}ethyl)amino]-4-{[3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl]amino}pentanecarboxylic acid
• CAS: 872462-42-5
• 化学式: C₃₆H₄₉N₇O₁₄
• 分子量: 803.824
• InChiKey: BSFKYABZYLXRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  282.22
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bis-(2-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-4-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-pentanoic acid 在 gadolinium(III) chloride 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到5-(bis-(2-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-4-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-pentanoic acid, gadolinium complex
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-4-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-pentanoic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到5-(bis-(2-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-4-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1

文献信息

• WO2006/69676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——