3-(ethylsulfonyl)-2-methylthiophene | 943867-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(ethylsulfonyl)-2-methylthiophene
• 英文别名: 3-Ethylsulfonyl-2-methylthiophene
• CAS: 943867-48-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂S₂
• 分子量: 190.287
• InChiKey: UGIXFQQUTDUWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(methylsulfonyl)thiophene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以68%的产率得到3-(ethylsulfonyl)-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。XXXVI。（甲硫基）-和（甲磺酰基）噻吩金属化的研究

  摘要：

  甲硫基和甲基磺酰基噻吩可通过正丁基锂和超碱（LICKOR）一步一步进行多金属化。2-（甲硫基）噻吩在5中和在α与甲硫基硫原子上被双金属双金属化。3-（甲硫基）噻吩被有机锂在2和5位上双金属化，并在这两个位置被三金属化，并通过超碱在硫醚醚硫原子的α处被三金属化。3-（甲基磺酰基）噻吩通过有机锂在2中和在磺酰基硫原子的α中被双金属化，而2-（甲基磺酰基）噻吩在相同条件下进行降解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440316