4-Methoxy-5-methyl-3-nitrobenzaldehyd | 91004-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-5-methyl-3-nitrobenzaldehyd
• 英文别名: 2-Nitro-3-methoxy-4-methyl-benzaldehyd；3-Methoxy-4-methyl-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 91004-34-1
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: BENPCTCLMATZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-5-methyl-3-nitrobenzaldehyd 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 3-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tsuda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 856 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯胺 在 硝酸 作用下， 生成 4-Methoxy-5-methyl-3-nitrobenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Tsuda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 856 - 865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studien zur Synthese der Mitomycine, 2. Synthese des Mitosen-Gerüstes durch intramolekulare Wittig-Olefinierung
  作者：Wilhelm Flitsch、Petra Rußkamp、Werner Langer

  DOI：10.1002/jlac.198519850712

  日期：1985.7.12

  Es werden effiziente Darstellungsmethoden für Benzopyrrolidin-Derivate beschrieben, die eine intramolekulare Wittig-Olefinierung als Cyclisierungsreaktion verwenden. Anschließende Vilsmeier-Reaktion führt zum Mitosen-Gerüst.

  描述了使用分子内维蒂希烯化反应作为环化反应的苯并吡咯烷衍生物的有效制备方法。随后的维尔斯迈尔反应导致有丝分裂框架。