methyl 3-butoxythiophene-2-carboxylate | 147487-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 3-butoxythiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl-3-butyloxy-2-thiophenecarboxylate
• CAS: 147487-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: JRKBDEFRCKRDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Thienyl-nonatetraenoic acid derivatives with anti-rheumatic activity
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0510473A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  Novel 9-thienyl-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenoic acids wherein the thiophene group is substituted with an alkyl and alkoxy group, and derivatives thereof can be used as disease modifying anti-rheumatic agents and immunosuppressants.

  新型的9-噻吩基-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸，其中噻吩基被烷基和烷氧基取代，以及其衍生物可用作疾病修饰性抗风湿药物和免疫抑制剂。
• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3377483A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• [EN] PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR EP2/EP4 DUAL ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DOUBLE DES RÉCEPTEURS EP2/EP4 DE LA PROSTAGLANDINE E2<br/>[JA] プロスタグランジンＥ２レセプターＥＰ２／ＥＰ４デュアルアンタゴニスト
  申请人：AGC INC

  公开号：WO2021060281A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本発明の目的は、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）レセプターＥＰ２／ＥＰ４デュアル拮抗作用を有し、癌；疼痛；子宮内膜症；常染色体優性多発性嚢胞腎；アテローム性動脈硬化の患者における急性虚血症候群；肺炎；及び神経変性疾患からなる群より選択される疾患の予防又は治療剤；又は、雌の受精の制御剤等として有用な新規な化合物の提供。　本発明は、下記式（Ｉ）：［式中の各記号は明細書に記載の通りである。］ で表される化合物またはその薬学的に許容される塩、および当該化合物を有効成分とする、癌；疼痛；子宮内膜症；常染色体優性多発性嚢胞腎；アテローム性動脈硬化の患者における急性虚血症候群；肺炎；及び神経変性疾患からなる群より選択される疾患の予防又は治療剤；又は、雌の受精の制御剤等に関する。