tert-butyl 4-(5-(3,5-dimethylbenzylcarbamoyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1603907-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(3,5-dimethylbenzylcarbamoyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-((3,5-dimethylbenzyl)carbamoyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate；tert-butyl 4-[5-[(3,5-dimethylphenyl)methylcarbamoyl]-2-methylpyrimidin-4-yl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1603907-81-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₃
• 分子量: 436.554
• InChiKey: MTSWHYPGIIBPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(3,5-dimethylbenzylcarbamoyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 2,6-二氟苯乙酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以11%的产率得到4-(1-(2-(2,6-difluorophenyl)acetyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-yl)-N-(3,5-dimethylbenzyl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES (RORY)

  摘要：

  描述了化学式(I)中的RORy调节剂，以及其N-氧化物、药用可接受的盐、溶剂和水合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、由“q”表示的键，由“A”表示的环系统和由“B”表示的环系统在此处进行了定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORy活性的方法和治疗患有需要从RORy活性调节中获益的疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014062938A1