1-环丙基-2-碘苯 | 57807-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-2-碘苯
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-iodobenzene
• 英文别名: 2-iodocyclopropylbenzene；2-iodophenylcyclopropane；o-iodophenylcyclopropane；2-Iod-cyclopropylbenzol；o-Iodphenyl-cyclopropan
• CAS: 57807-29-1
• 化学式: C₉H₉I
• 分子量: 244.075
• InChiKey: ASSINLGUNMHEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-2-碘苯 在 copper(I) oxide 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-Ethyl-thioxanthen
  参考文献：
  名称：

  Shabarov, Yu. S.; Pisanova, E. V.; Saginova, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1218 - 1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1-环丙基-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型高效丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂药物设计

  摘要：

  丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病（包括糖尿病和癌症）的迷人药物靶点。在本报告中，我们描述了我们基于结构的药物设计的三环先导化合物的结果，这导致在酶测定中发现了高效的 PDHK2 和 PDHK4 双重抑制剂。探索了三环核心的 C3 位，具有代表性化合物的 PDHK2 X 射线结构揭示了一种新的 ATP 盖构象，其中 Phe326 的苯环介导了 Arg258 侧链与化合物的相互作用。具有酰胺接头的化合物旨在通过形成分子内 pi-pi 相互作用来释放 ATP 盖，这些化合物显示单位数 nM IC 50酶测定中的值。我们还探索了三环核心的 C4 位以重现观察到的与 C3 位取代的相互作用，并且吡咯烷化合物显示出相同水平的 IC 50值。通过对接模拟优化与 Asn255 侧链的相互作用，具有 2-羧基吡咯部分的化合物也显示出个位数的 nM IC 50值，而与 Arg258 侧链没有阳离子-pi

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116514

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
  申请人：KAMARI PHARMA LTD

  公开号：WO2021154966A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein is a compound of formula (XXXII) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer thereof or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1, R2, R3, G, A, E, n, p, and q are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula (XXXII), and methods of using a compound of formula (XXXII), e.g., in the treatment or prevention of skin disorders.

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。
• Fragment-based lead discovery to identify novel inhibitors that target the ATP binding site of pyruvate dehydrogenase kinases
  作者：Tatsuo Akaki、Yuki Bessho、Takashi Ito、Shingo Fujioka、Minoru Ubukata、Genki Mori、Kenji Yamanaka、Takuya Orita、Satoki Doi、Tomoko Iwanaga、Kazutaka Ikegashira、Yoshiji Hantani、Isao Nakanishi、Tsuyoshi Adachi

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116283

  日期：2021.8

  A fragment-based lead discovery approach was applied to Pyruvate Dehydrogenase Kinases (PDHKs) to discover inhibitors against the ATP binding site with novel chemotypes. X-ray fragment screening toward PDHK4 provided a fragment hit 1 with a characteristic interaction in a deep pocket of the ATP binding site. While known inhibitors utilize several water molecules in a deep pocket to form water-mediated

  基于片段的先导发现方法应用于丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK)，以发现具有新化学型的 ATP 结合位点抑制剂。针对 PDHK4 的 X 射线片段筛选提供了片段命中1，在 ATP 结合位点的深袋中具有特征性相互作用。虽然已知的抑制剂利用深袋中的几个水分子形成水介导的氢键相互作用，但片段命中与疏水基团在袋中更深地结合。口袋中剩余水分子的置换导致鉴定出抑制效力显着提高的先导化合物7。这种先导化合物具有高配体效率 (LE) 并显示出不错的选择性。两种额外的先导化合物通过合并另一个片段命中2 的结构信息生成具有三环和双环核心的新支架的10和13。这些新型抑制剂在深口袋中的特征相互作用提供了关于 PDHKs ATP 结合位点的新结构见解，并为 PDHKs 抑制剂的开发开辟了新方向。
• [EN] UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE CONTENANT DE L'URÉE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018081285A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR- mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220144762A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides methods of efficiently producing various optically active aromatic amino acid derivatives by reacting, using an additive, a specific ester compound with an aromatic halide and zinc in the presence of a catalyst. The present invention also provides amino acid derivatives that can be produced by the methods.

  本发明提供了一种通过在催化剂存在下，使用添加剂，将特定酯化合物与芳香卤化物和锌反应的方法，有效地生产各种光学活性芳香族氨基酸衍生物。本发明还提供了可以通过这些方法生产的氨基酸衍生物。
• [EN] AZETIDINYL COMPOUNDS COMPRISING A CARBOXYLIC ACID GROUP FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022266162A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。