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1-amino-6-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydrouracil | 81675-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-6-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydrouracil
英文别名
(r,s)-1-Amino-6-hydroxy-6-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione;1-amino-6-hydroxy-6-methyl-1,3-diazinane-2,4-dione
CAS
81675-28-7
化学式
C5H9N3O3
mdl
——
分子量
159.145
InChiKey
IEEHNLCOJHBACH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-164 °C
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-6-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydrouracil乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以85%的产率得到1-amino-6-methyluracil
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物及相关化合物。第42部分。1,3-恶嗪-2,4-二酮环转化为嘧啶和吡唑的中间体的分离及其结构的15 N核磁共振分析
    摘要:
    6-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮(1)和(2)与水合肼在室温下反应,得到6-羟基-5,6-二氢尿嘧啶(7a)和(8a)。产物的结构通过15 N nmr分析确定。讨论了1,3-恶嗪环转化为嘧啶和吡唑的机理。
    DOI:
    10.1039/p19820000473
  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到1-amino-6-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydrouracil
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物及相关化合物。第42部分。1,3-恶嗪-2,4-二酮环转化为嘧啶和吡唑的中间体的分离及其结构的15 N核磁共振分析
    摘要:
    6-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮(1)和(2)与水合肼在室温下反应,得到6-羟基-5,6-二氢尿嘧啶(7a)和(8a)。产物的结构通过15 N nmr分析确定。讨论了1,3-恶嗪环转化为嘧啶和吡唑的机理。
    DOI:
    10.1039/p19820000473
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文献信息

  • YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 473-475
    作者:YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、SENDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
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