4-(4-methoxyphenyl)-9-{-3-methyl-5[(E)-2-(4-methylphenyl)-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3-phenyl-1-oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4.4]non-2-en-8-one | 1254701-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-9-{-3-methyl-5[(E)-2-(4-methylphenyl)-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3-phenyl-1-oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4.4]non-2-en-8-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-9-{3-methyl-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3-phenyl-1-oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4.4]non-2-en-8-one
• CAS: 1254701-19-3
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 538.627
• InChiKey: MWYWWUITZHBEQM-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-methoxyphenyl)imino]-3-{3-methyl-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-1,3-thiazolan-4-one 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 以65%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-9-{-3-methyl-5[(E)-2-(4-methylphenyl)-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3-phenyl-1-oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4.4]non-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型螺-异恶唑基双-[5,5']噻唑烷-4-ones和螺-异恶唑基噻唑烷-4-one-[5,5']-1,2-4 oxdiazolines的设计、合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  新型异恶唑基 1,6-二硫杂-4,9-二氮杂螺[4.4]壬烷-3,8-二酮 (4a-h) 和异恶唑基 1-oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4.4] 的合成]non-2-ene-8-ones (5a-h) 类似物进行了描述。N-1-\{3-甲基-5-[(E)-2-芳基-1-乙烯基]-4-异恶唑基}-2-氯乙酰胺(2)与异硫氰酸芳基酯反应生成3,3-甲基-5 -[(E)-2-芳基-1-乙烯基]-4-异恶唑基-2-(芳基亚氨基)-1,3-噻唑烷-4-酮(3)。3 与巯基乙酸的环缩合反应得到了新型的异恶唑基-1,6-二硫杂-4,9-二氮杂螺[4.4]壬烷-3,8-二酮（4a-h）。3 与苄腈氧化物环加成得到新型异恶唑基 1-oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4.4]non-2-ene-8-ones (5a-h)。化合物 4a-h 和 5a-h 对所有标准菌株都显示出显着的生物活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.492474