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2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxybenzofuran | 1193359-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxybenzofuran
英文别名
2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-benzofuran-5-ol
2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxybenzofuran化学式
CAS
1193359-89-5
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
ZPEUMTCPQXSIQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxybenzofuran三溴化硼 作用下, 以86%的产率得到moracin M
    参考文献:
    名称:
    A Direct Approach to 5-Hydroxybenzofurans via a Platinum-Catalyzed Domino Rearrangement/5-endo-dig Cyclization Reaction of Quinols
    摘要:
    A highly efficient and atom-economical construction of 2-substituted 5-hydroxybenzofurans was accomplished by employing a platinum-catalyzed domino dienone-phenol rearrangement/5-endo-dig cyclization reaction of quinols bearing alkynes.
    DOI:
    10.1021/jo901937u
  • 作为产物:
    描述:
    4-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethynyl]-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one氯化铂 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以85%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    A Direct Approach to 5-Hydroxybenzofurans via a Platinum-Catalyzed Domino Rearrangement/5-endo-dig Cyclization Reaction of Quinols
    摘要:
    A highly efficient and atom-economical construction of 2-substituted 5-hydroxybenzofurans was accomplished by employing a platinum-catalyzed domino dienone-phenol rearrangement/5-endo-dig cyclization reaction of quinols bearing alkynes.
    DOI:
    10.1021/jo901937u
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文献信息

  • A Direct Approach to 5-Hydroxybenzofurans via a Platinum-Catalyzed Domino Rearrangement/5-<i>endo</i>-<i>dig</i> Cyclization Reaction of Quinols
    作者:Ikyon Kim、Kyungsun Kim、Jungeun Choi
    DOI:10.1021/jo901937u
    日期:2009.11.6
    A highly efficient and atom-economical construction of 2-substituted 5-hydroxybenzofurans was accomplished by employing a platinum-catalyzed domino dienone-phenol rearrangement/5-endo-dig cyclization reaction of quinols bearing alkynes.
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