N-[(2S)-3-[3-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1-(cyanomethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3-carboxamide | 1188405-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-3-[3-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1-(cyanomethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1188405-83-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₈O₃
• 分子量: 464.527
• InChiKey: NVOCHHPUHMFGSJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-((5-(3-(2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3-((cyanomethyl)amino)-3-oxopropyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)carbamate 在 甲酸 作用下， 生成 N-[(2S)-3-[3-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1-(cyanomethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090

文献信息

• Design of selective Cathepsin inhibitors
  作者：Paul A. Bethel、Stefan Gerhardt、Emma V. Jones、Peter W. Kenny、Galith I. Karoutchi、Andrew D. Morley、Keith Oldham、Neil Rankine、Martin Augustin、Stephan Krapp、Hannes Simader、Stefan Steinbacher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.090

  日期：2009.8

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.