1-(15)N-2,6-(13)C2-4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid | 1194048-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(15)N-2,6-(13)C2-4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(15)N-2,6-(13)C2-picloram；4-amino-3,5,6-trichloro(2,6-13C2,115N)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1194048-58-2
• 化学式: C₆H₃Cl₃N₂O₂
• 分子量: 244.432
• InChiKey: NQQVFXUMIDALNH-DQQBYARGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(15)N-2,6-(13)C2-4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 重水 、 sodium chloride 、 盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 3.5h， 以47%的产率得到1-(15)N-2,6-(13)C2-5-(2)H-4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotopes of auxinic herbicides 4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid and 4-amino-3,6-dichloropicolinic acid

  摘要：

  五氯吡啶是合成4-氨基-3,5,6-三氯吡啶酸（毒莠定）和4-氨基-3,6-二氯吡啶酸（氨吡啶酸）的关键中间体。五氯吡啶的M+3稳定同位素（1，五氯吡啶-1-15N-2,6-13C2）由K13C15N制备。然后，通过七步合成，得到同位素标记的五氯吡啶的M+3稳定同位素（2，毒莠定-1-15N-2,6-13C2），总产率为42%。通过电化学还原，选择性去除2中5位上的氯原子。在水中进行电化学还原，得到4-氨基-3,6-二氯吡啶酸的M+3稳定同位素（3，氨吡啶酸-1-15N-2,6-13C2）；而在氧化氘中进行还原，则得到M+4稳定同位素（4，氨吡啶酸-1-15N-2,6-13C2-5-

  DOI：

  10.1002/jlcr.1613
• 作为产物：
  描述：

  1-(15)N-2,6-(13)C2-4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以92%的产率得到1-(15)N-2,6-(13)C2-4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotopes of auxinic herbicides 4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid and 4-amino-3,6-dichloropicolinic acid

  摘要：

  五氯吡啶是合成4-氨基-3,5,6-三氯吡啶酸（毒莠定）和4-氨基-3,6-二氯吡啶酸（氨吡啶酸）的关键中间体。五氯吡啶的M+3稳定同位素（1，五氯吡啶-1-15N-2,6-13C2）由K13C15N制备。然后，通过七步合成，得到同位素标记的五氯吡啶的M+3稳定同位素（2，毒莠定-1-15N-2,6-13C2），总产率为42%。通过电化学还原，选择性去除2中5位上的氯原子。在水中进行电化学还原，得到4-氨基-3,6-二氯吡啶酸的M+3稳定同位素（3，氨吡啶酸-1-15N-2,6-13C2）；而在氧化氘中进行还原，则得到M+4稳定同位素（4，氨吡啶酸-1-15N-2,6-13C2-5-

  DOI：

  10.1002/jlcr.1613