(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(fluoro(phenyl)methylene)tetrahydro-2H-pyran | 1188475-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(fluoro(phenyl)methylene)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1188475-43-5
• 化学式: C₄₁H₃₉FO₅
• 分子量: 630.756
• InChiKey: PFTXKFBXENNXGK-JEJBOITHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(fluoro(phenyl)methylene)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(3R,4S,5S,6R)-2-[fluoro(phenyl)methyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-ARYL GLYCOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] COMPOSÉS C-ARYL GLYCOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009121939A3
• 作为产物：
  描述：

  5-内酯 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(fluoro(phenyl)methylene)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-ARYL GLYCOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] COMPOSÉS C-ARYL GLYCOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009121939A3