ethyl phenyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate | 25836-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl phenyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate
• 英文别名: [1,1-Diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]benzene
• CAS: 25836-50-4
• 化学式: C₁₄H₂₃O₄P
• 分子量: 286.308
• InChiKey: BDGZMXZRZLHAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 次磷酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl phenyl(1,1-diethoxyethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  磷-碳键形成：H-膦酸酯和其他含P（O）H的化合物的钯催化交叉偶联

  摘要：

  两个普遍适用的系统已被开发为P的交叉偶联（O）H的化合物为C SP2  X和相关的合作伙伴。使用配体/添加剂组合（通常为黄磷/乙二醇或1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁/ 1,2-二甲氧基乙烷，以二异丙基乙胺为碱）催化钯，通常可用于合成许多P 含C的化合物。通常使用2摩尔％的催化剂（少于大多数其他文献报道中通常使用的量的一半）。在大多数情况下，使用各种亲电试剂（RX，其中R =烯基，烯丙基，炔基等）可获得出色的结果。公开了我们研究的全部内容，包括双氢磷酰化/偶联和双催化磷碳键形成的偶联/偶联。该方法可与任何现有文献报告相媲美。使用添加剂似乎是控制次膦基化合物的反应性的普遍有用的策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300069

文献信息

• Nickel-catalyzed C–P cross-coupling reactions of aryl iodides with H-phosphinates
  作者：Atsushi Kinbara、Momoko Ito、Tohru Abe、Takehiro Yamagishi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.073

  日期：2015.10

  Synthesis of aryl phosphinates was achieved through cross-coupling reactions of aryl iodides with H-phosphinates catalyzed by nickel under mild conditions. The method was applicable to various aryl iodides and H-phosphinates having defined stereochemistry at the phosphorus atom.

  芳基次膦酸酯的合成是通过芳基碘化物与镍催化的H-次膦酸酯在温和条件下的交叉偶联反应而实现的。该方法适用于在磷原子上具有确定的立体化学的各种芳基碘化物和H-次膦酸酯。
• Neurologically-Active Compounds
  申请人：Chebib Mary

  公开号：US20080032950A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides a compound of the formula I: wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, neo-pentyl or cyclohexyl, or a salt or solvate thereof. These compounds are selective GABA C receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also provides methods of enhancing the cognitive activity of an animal and methods of stimulating memory capacity in an animal, comprising the step of administering to the animal an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供一种化合物，其化学式为I：其中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、新戊基或环己基，或其盐或溶剂化物。这些化合物是选择性的GABAC受体拮抗剂。本发明还提供包括化合物I或其药学上可接受的盐或溶剂化物的制药组合物。本发明还提供增强动物认知活动和刺激动物记忆能力的方法，其中包括向动物施用化合物I或其药学上可接受的盐或溶剂化物的有效量。
• Moskva,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2391 - 2393
  作者：Moskva,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：EP1773740B1

  公开（公告）日：2009-02-18