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4,5,5,6,6-Pentamethoxy-cyclohex-3-ene-1,2-dione | 31591-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5,5,6,6-Pentamethoxy-cyclohex-3-ene-1,2-dione
英文别名
——
4,5,5,6,6-Pentamethoxy-cyclohex-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
31591-52-3
化学式
C11H16O7
mdl
——
分子量
260.244
InChiKey
QKDDCBXWNBXYIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.35
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,5,6,6-Pentamethoxy-cyclohex-3-ene-1,2-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3,4,5-三甲氧基-1,2-苯二酚
    参考文献:
    名称:
    光致反应—LX:甲氧基苯的光敏氧化中的过氧化芳烃中间体
    摘要:
    分离了一系列甲氧基苯在甲醇中的光敏氧化产物,并阐明了其结构。1,2,4,5-四甲氧基苯(I)得到2,5-二甲氧基-对苯醌(II)和烯酮(III)。1,2,3,5-四甲氧基苯(IXa)和五甲氧基苯(XXII)分别产生二酮Xa和XXIII,六甲氧基苯(XIV)得到三酮水合物(XVII)。提出了涉及单线态氧最初攻击苯环并形成芳烃1,4-过氧化物中间体的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93853-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    光致反应—LX:甲氧基苯的光敏氧化中的过氧化芳烃中间体
    摘要:
    分离了一系列甲氧基苯在甲醇中的光敏氧化产物,并阐明了其结构。1,2,4,5-四甲氧基苯(I)得到2,5-二甲氧基-对苯醌(II)和烯酮(III)。1,2,3,5-四甲氧基苯(IXa)和五甲氧基苯(XXII)分别产生二酮Xa和XXIII,六甲氧基苯(XIV)得到三酮水合物(XVII)。提出了涉及单线态氧最初攻击苯环并形成芳烃1,4-过氧化物中间体的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93853-0
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