3-benzyl-7-tert-butyl-1,2-diphenylnaphthalene | 1431318-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-benzyl-7-tert-butyl-1,2-diphenylnaphthalene
• CAS: 1431318-02-3
• 化学式: C₃₃H₃₀
• 分子量: 426.601
• InChiKey: WMABHQDAIDQPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-benzyl-7-tert-butyl-1,2-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed π-Chelation Assisted ortho-C–H Activation and Annulation of Allylarenes with Internal Alkynes

  摘要：

  The synthesis of highly substituted naphthalenes from allylarenes and alkynes is described. This reaction proceeds via pi-coordination of an allylic carbon-carbon double bond to the Pd(II) center and is followed by ortho selective C-H bond activation.

  DOI：

  10.1021/ol400792y