((Z)-5-Methyl-hex-2-enyl)-benzene | 126708-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-5-Methyl-hex-2-enyl)-benzene
• 英文别名: [(Z)-5-methylhex-2-enyl]benzene
• CAS: 126708-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: XFFLCIRBGNXKDR-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-5-Methyl-hex-2-enyl)-benzene 在 oxygen 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (E)-5-Methyl-1-phenyl-hex-1-en-3-yl-hydroperoxide 、 (E)-5-Methyl-1-phenyl-hex-3-en-2-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与顺式烯烃的区域选择性反应

  摘要：

  单线态氧与顺式烯烃的反应是区域选择性的，并且在双键的较大烷基上显示出一般优先选择氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80532-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 Grubbs catalyst first generation 烯丙苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((Z)-5-Methyl-hex-2-enyl)-benzene 、 cis-2,7-dimethyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  Libraries for Receptor-Assisted Combinatorial Synthesis (RACS). The Olefin Metathesis Reaction

  摘要：

  通过烯烃交叉反应生成了一系列烯烃库，并将其转化为一组适合于受体辅助组合合成（RACS）实验的二醇，硼酸盐作为连接体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1737

文献信息

• Use of the 2-Pyridinesulfonyloxy Leaving Group for the Fast Copper-Catalyzed Coupling Reaction at Secondary Alkyl Carbons with Grignard Reagents
  作者：Riku Shinohara、Masao Morita、Narihito Ogawa、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00976

  日期：2019.5.3

  copper-catalyzed coupling reaction of 2-pyridinesulfonates with Grignard reagents revealed that reactions with catalytic Cu(OTf)2 were completed in <40 min. The results differed from those of the previous CuI-catalyzed reactions of tosylates in the presence of additives (LiOMe and TMEDA) for 12–24 h. It was shown that the preferred coordination of the leaving group to the reagents accelerated the reaction

  铜催化的2-吡啶磺酸盐与格利雅试剂的偶联反应研究表明，与催化型Cu（OTf）2的反应在不到40分钟的时间内完成。结果与以前的CuI催化的甲苯磺酸盐在添加剂（LiOMe和TMEDA）存在下12-24小时的反应结果不同。结果表明，离去基团与试剂的优选配位促进了反应。成功的试剂是MeMgCl和其他RMgX。建立了完全反演。
• Reactions of triazolinediones with cis-alkenes. A highly regioselective ene reaction
  作者：Yiannis Elemes、Manolis Stratakis、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93384-2

  日期：1989.1

  The ene reaction of triazolinedione with unsymmetrical cis-alkenes is regiospecific and shows a preferential abstraction of the allylic hydrogens on the larger alkyl group of the double bond.

  三唑啉二酮与不对称的顺式烯烃的烯反应是区域特异性的，并且在双键较大的烷基上显示出烯丙基氢的优先提取。