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5-hydroxyethyamino-2,4-dihydroxymethyl naphtho[2,1-d]oxazole | 1627144-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-hydroxyethyamino-2,4-dihydroxymethyl naphtho[2,1-d]oxazole
英文别名
2-[[2,4-Bis(hydroxymethyl)benzo[g][1,3]benzoxazol-5-yl]amino]ethanol
5-hydroxyethyamino-2,4-dihydroxymethyl naphtho[2,1-d]oxazole化学式
CAS
1627144-29-9
化学式
C15H16N2O4
mdl
——
分子量
288.303
InChiKey
VSGCTOQJEPKKNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(羟基甲基)萘-2-醇C.I.酸性橙108 在 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以40%的产率得到5-hydroxyethyamino-2,4-dihydroxymethyl naphtho[2,1-d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    铜介导的乙醇胺中2-萘酚中2-羟基甲基萘[2,1-d]恶唑的加成反应
    摘要:
    提出了一种新的温和的合成方法,用于合成萘并[2,1- d ]恶唑。在存在铜(II)-乙醇胺的情况下,通过铜介导的2-萘酚氧化,然后在乙腈中添加乙醇胺,可以一锅合成2-羟甲基萘[2,1- d ]恶唑类化合物。 。
    DOI:
    10.1002/jhet.1666
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