Bis-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silane | 79225-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silane
• 英文别名: PhSiH(OCH(Me)(n-hexyl))2
• CAS: 79225-29-9
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si
• 分子量: 364.644
• InChiKey: NCUJJNLBDAMYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 仲辛酮 在 [NEt₄][(cyclopentadienyl)Fe(CO)₂] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到Bis-(1-methyl-heptyloxy)-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  CpFe(CO)2 阴离子催化的酮和醛的高效氢化硅烷化

  摘要：

  K[CpFe(CO) 2 ] 和 [NEt 4 ][CpFe(CO) 2 ] 使酮和醛与 PhSiH 3高效氢化硅烷化，以优异的产率合成三和双（烷氧基）硅烷，具体取决于其上的取代基羰基化合物。该催化剂代表了最有效和最实用的铁催化剂之一，用于羰基化合物的氢化硅烷化，TOF 可达 24 540 h -1。

  DOI：

  10.1039/d1dt01778k

文献信息

• Hydrosilylation of Ketones Catalyzed by Iron Iminobipyridine Complexes and Accelerated by Lewis Bases
  作者：Katsuaki Kobayashi、Yosuke Izumori、Daisuke Taguchi、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1002/cplu.201900366

  日期：2019.8

  in the hydrosilylation of ketones appeared to be the reductive elimination of alkoxy and silyl groups from the iron center, which was facilitated by the coordination of N-donor ligand to the iron. This coordination ability of the N-donor ligand, however, inhibited olefin hydrosilylation. Addition of KOt Bu instead of N-donor also showed the same acceleration and inhibition effects on ketone and olefin

  发现Fe-亚氨基联吡啶络合物（（R BPIAr，R′）FeBr 2，R BPIAr，R′＝亚氨基联吡啶衍生物）表现出对酮的氢化硅烷化的良好催化活性。对于2-辛酮与苯基硅烷的硅氢加成反应，可获得最高的TOF（周转频率）。各种4-取代的苯乙酮衍生物的反应表明，在4-位引入吸电子基团阻碍了反应。4-氯苯乙酮与二苯甲硅烷的硅氢加成反应的TOF值很低（30 min-1），但是催化量的路易斯碱（尤其是吡啶）的加入显着加速了这种硅氢加成反应（980 min-1）。比较几种N-供体配体的累加效应表明，N-供体配体的配位能力是加速的原因。酮氢化硅烷化的速率决定步骤似乎是从铁中心还原性消除烷氧基和甲硅烷基，这是由于N供体配体与铁的配位作用而促进的。然而，N-给体配体的这种配位能力抑制了烯烃的氢化硅烷化。加入KOt Bu代替N-给体也分别显示出相同的促进和抑制作用，分别对酮和烯烃进行了氢甲硅烷基化。然而，N-给
• Lapkin, I. I.; Povarnitsyna, T. N.; Kozlova, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 912 - 914
  作者：Lapkin, I. I.、Povarnitsyna, T. N.、Kozlova, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• LAPKIN I. I.; POVARNITSYNA T. N.; KOZLOVA N. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 5, 1091-1093
  作者：LAPKIN I. I.、 POVARNITSYNA T. N.、 KOZLOVA N. A.

  DOI：——

  日期：——