[2-(η6-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diphenylphosphane Mo(CO)2(P-Mo) | 442640-62-2

• 英文名称: [2-(η6-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diphenylphosphane Mo(CO)2(P-Mo)
• CAS: 442640-62-2
• 化学式: C₂₇H₂₁MoO₂P
• 分子量: 504.376
• InChiKey: VQIXBVPNTAYHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(η6-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diphenylphosphane Mo(CO)2(P-Mo) 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[[2-(η7-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diphenylphosphane Mo(CO)2(P-Mo)]BF4
  参考文献：
  名称：

  官能化环庚三烯基配体的螯合物：17-和18-电子钼配合物与连接的环庚三烯-磷烷配体及其在过渡金属催化中的应用

  摘要：

  描述了结合连接的环庚三烯基-膦配体[2-(二苯基膦基)苯基]环庚三烯基，o-Ph2P-C6H4-C7H6的P-官能化钼螯合物的合成。通过将锂化的 2-BrC6H4PPh2 (1) 添加到托鎓阳离子 C7H7+ 中，可以大量获得空气稳定的配体前体 [2-(环庚-2,4,6-三烯基)苯基]二苯基膦 (2)。使用三苯甲基阳离子 Ph3C+ 的氢化物提取导致三环鏻盐 3 的形成。 P 官能化的环庚三烯 2 作为八电子配体与 Mo(CO)6 反应得到环庚三烯-膦配合物 [( o-Ph2PC6H4-η6-C7H7)Mo(CO)2(P−Mo)] (4) 作为单一的手性区域异构体，在用 (Ph3C)BF4 处理时经历了干净的氢化物提取。得到的阳离子环庚三烯基膦配合物 5 与溴化钠反应生成不带电荷的“手性金属”配合物 [(o-Ph2PC6H4-η7-C7H6)Mo(CO)Br(P-Mo)] (6)。这种 18

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:4<918::aid-ejic918>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 、 [2-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diphenylphosphane 以 甲基环己烷 为溶剂， 以64%的产率得到[2-(η6-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diphenylphosphane Mo(CO)2(P-Mo)
  参考文献：
  名称：

  官能化环庚三烯基配体的螯合物：17-和18-电子钼配合物与连接的环庚三烯-磷烷配体及其在过渡金属催化中的应用

  摘要：

  描述了结合连接的环庚三烯基-膦配体[2-(二苯基膦基)苯基]环庚三烯基，o-Ph2P-C6H4-C7H6的P-官能化钼螯合物的合成。通过将锂化的 2-BrC6H4PPh2 (1) 添加到托鎓阳离子 C7H7+ 中，可以大量获得空气稳定的配体前体 [2-(环庚-2,4,6-三烯基)苯基]二苯基膦 (2)。使用三苯甲基阳离子 Ph3C+ 的氢化物提取导致三环鏻盐 3 的形成。 P 官能化的环庚三烯 2 作为八电子配体与 Mo(CO)6 反应得到环庚三烯-膦配合物 [( o-Ph2PC6H4-η6-C7H7)Mo(CO)2(P−Mo)] (4) 作为单一的手性区域异构体，在用 (Ph3C)BF4 处理时经历了干净的氢化物提取。得到的阳离子环庚三烯基膦配合物 5 与溴化钠反应生成不带电荷的“手性金属”配合物 [(o-Ph2PC6H4-η7-C7H6)Mo(CO)Br(P-Mo)] (6)。这种 18

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:4<918::aid-ejic918>3.0.co;2-e