1-Bromo-2-(4-methyl-1-naphthyl)ethane | 141620-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Bromo-2-(4-methyl-1-naphthyl)ethane
• 英文别名: 1-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-naphthalene；1-(2-Brom-aethyl)-4-methyl-naphthalin；1-(2-Bromoethyl)-4-methylnaphthalene
• CAS: 141620-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₃Br
• 分子量: 249.15
• InChiKey: IWSWELXSFUHSPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-(4-methyl-1-naphthyl)ethane 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 生成 9-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-1-on
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第四部分 Stobbe缩合反应合成17-酮

  摘要：

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39700001266
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methyl-1-naphthyl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Bromo-2-(4-methyl-1-naphthyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  萘作为水溶性单线态氧载体和检测器：疏水性和动力学特性

  摘要：

  描述了具有丙酸和乙磺酸侧链的萘衍生物的内过氧化物的合成。已确定所有化合物在磷酸盐缓冲液中热分解的分配系数和半衰期。由于它们在 37°C 磷酸盐缓冲液中的高稳定性，3,3' - (4-Methyl-1,3-naphthylene)二丙酸及其相应的甲酯可用作生物系统中检测 1O2 的化学捕集器.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250406

文献信息

• 96. Syntheses of polycyclic compounds related to the sterols. Part III. 9-Methyl- and 3? : 9-dimethyl-cyclopentenophenanthrene
  作者：D. J. C. Gamble、G. A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9350000443

  日期：——
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1448,1457
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——