p-Fluor-α,α-dijodtoluol | 26029-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Fluor-α,α-dijodtoluol
• 英文别名: p-Fluorbenzylideniodid
• CAS: 26029-53-8
• 化学式: C₇H₅FI₂
• 分子量: 361.924
• InChiKey: YZCCLOBCWSMDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Fluor-α,α-dijodtoluol 、 ethyl 4-hydroxy-2-mercapto-6,7,8-trifluoroquinoline-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到6,7,8-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-4H-2-thia-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究。三，1,8-二取代的6-氟-4-氧代-4-氧-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物的合成及抗菌活性评估。

  摘要：

  制备了一系列的1,8-二取代的6-氟-4-氧代-7-哌嗪基-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸衍生物，并评估了其抗菌活性。在7-哌嗪基系列中，在C-8处添加氟增加了1-氢和1-甲基类似物的体外活性，并降低了其对1-苯基类似物的活度，从而改善了所有化合物的体内活性。类似物。在1-甲基-7-哌嗪基类似物的C-8处引入甲氧基也改善了其体内抗菌活性。还讨论了8个取代基对1-甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）系列的体外和体内抗菌活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.63