5-nitro-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1334529-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1334529-07-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: WRPLVMIGSQENSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-4-en-3-one 、 (Z)-2-nitro-1-phenylethen-1-amine 在 2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,1-c] [1,2,4]triazol-4-ylium perchlorate 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到5-nitro-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Dihydropyridinones via NHC-Catalyzed Aza-Claisen Reaction

  摘要：

  N-Heterocyclic carbene catalyzed aza-Claisen annulations of enals or their alpha'-hydrozyenone surrogates with vinylogous amides afford dihydropyridinones. The reaction proceeds with a broad range of substrates, and no nitrogen protecting group is required.

  DOI：

  10.1021/ol202272t